CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 64279 | LVS EN ISO 22367:2020 | Medicīniskās laboratorijas. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajās laboratorijās (ISO 22367:2020) | Standarts spēkā |
| 61686 | LVS EN ISO 20186-3:2020 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas venozās asins pirmspārbaudes procesiem. 3.daļa: No plazmas izolēta cirkulējoša bezapvalka DNS (ISO 20186-3:2019) | Standarts spēkā |
| 61695 | LVS EN ISO 20184-2:2019 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Saldētu audu pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 2.daļa: Izolētas olbaltumvielas (ISO 20184-2:2018) | Standarts spēkā |
| 70517 | LVS EN ISO 20184-3:2021 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Saldētu audu pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 3.daļa: Izolēta DNS (ISO 20184-3:2021) | Standarts spēkā |
| 61390 | LVS EN ISO 15195:2019 | Laboratorā medicīna. Prasības kalibrēšanas laboratoriju kompetencei, lietojot etalonmērījumu procedūras (ISO 15195:2018) | Standarts spēkā |
| 70930 | EN ISO 18113-2:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 2.daļa: In vitro diagnostikas reaģenti profesionālajai lietošanai (ISO 18113-2:2022) | Standarts spēkā |
| 68065 | LVS EN ISO 23162:2021 | Spermas pamata pārbaude. Specifikācijas un testa metodes (ISO 23162:2021) | Standarts spēkā |
| 60817 | EN ISO 23640:2015 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. In vitro diagnostikas reaģentu stabilitātes novērtēšana (ISO 23640:2011) | Standarts spēkā |
| 67464 | LVS CEN/TS 17811:2022 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas urīna un citu ķermeņa šķidrumu pirmspārbaudes procesiem. Izolēta, bezapvalka DNS | Standarts spēkā |
| 60818 | EN ISO 15197:2015 | In vitro diagnostikas testu sistēmas. Prasības glikozes līmeņa asinīs noteikšanas sistēmām paštestēšanai diabetes mellitus ārstēšanas vadīšanai (ISO 15197:2013) | Standarts spēkā |
Attēlo no 221. līdz 230. no pavisam 275 ieraksta(-iem).