CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 76941 | LVS CEN ISO/TS 7552-1:2024 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas cirkulējošu audzēja šūnu (CTC) pirmspārbaudes procesiem venozo asiņu paraugā. 1.daļa: Izolēta RNA (ISO/TS 7552-1:2024) | Standarts spēkā |
| 77643 | LVS EN ISO 5649:2024 | Medicīnas laboratorijas. Koncepti un specifikācijas laboratorijā izstrādātu testu projektēšanai, izstrādei, ieviešanai un lietošanai (ISO 5649:2024) | Standarts spēkā |
| 61693 | LVS EN ISO 20166-1:2019 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas formalīnā fiksētu un parafīnā iegultu (FFPE) audu pirmspārbaudes procesiem. 1.daļa: Izolēta RNS (ISO 20166-1:2018) | Standarts spēkā |
| 67448 | LVS CEN/TS 17688-3:2022 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Smalkas adatas aspirācijas (FNA) pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 3.daļa: Izolēta genomiskā DNS | Standarts spēkā |
| 61687 | LVS EN ISO 20186-2:2019 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas venozās asins pirmspārbaudes procesiem. 2.daļa: Izolēta genomiskā DNS (ISO 20186-2:2019) | Standarts spēkā |
| 67446 | LVS CEN/TS 17626:2021 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Cilvēka paraugu pirmspārbaudes procesu specifikācijas. Mikrobioma izolēts DNS | Standarts spēkā |
| 70933 | LVS EN ISO 18113-5:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 5.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2022) | Standarts spēkā |
| 70929 | LVS EN ISO 18113-1:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 1.daļa: Termini, definīcijas un vispārīgas prasības (ISO 18113-1:2022) | Standarts spēkā |
| 70931 | LVS EN ISO 18113-3:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 3.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti profesionālai lietošanai (ISO 18113-3:2022) | Standarts spēkā |
| 70930 | LVS EN ISO 18113-2:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 2.daļa: In vitro diagnostikas reaģenti profesionālajai lietošanai (ISO 18113-2:2022) | Standarts spēkā |
Attēlo no 251. līdz 260. no pavisam 282 ieraksta(-iem).