CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 5116 | LVS EN 12322:2001/A1:2002 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Mikrobioloģijas kultūru vide - Kultūru vides raksturojuma kritēriji | Standarts spēkā |
| 61694 | LVS EN ISO 20184-1:2019 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Sasaldētu audu pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 1.daļa: Izolēta RNS (ISO 20184-1:2018) | Standarts spēkā |
| 70518 | LVS EN ISO 6717:2021 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Vienreizējās lietošanas konteineri paraugu (izņemot asins paraugu) savākšanai no cilvēkiem (ISO 6717:2021) | Standarts spēkā |
| 67446 | LVS CEN/TS 17626:2021 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Cilvēka paraugu pirmspārbaudes procesu specifikācijas. Mikrobioma izolēts DNS | Standarts spēkā |
| 70933 | LVS EN ISO 18113-5:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 5.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2022) | Standarts spēkā |
| 79016 | LVS EN ISO 15189:2022/A11:2023 | Medicīniskās laboratorijas. Kvalitātes un kompetences prasības | Standarts spēkā |
| 70929 | LVS EN ISO 18113-1:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 1.daļa: Termini, definīcijas un vispārīgas prasības (ISO 18113-1:2022) | Standarts spēkā |
| 74322 | LVS CEN ISO/TS 5798:2023 | In vitro diagnostikas testu sistēmas. Prasības un ieteikumi smaga akūta respiratorā sindroma koronavīrusa 2 (SARS-CoV-2) noteikšanai ar nukleīnskābju amplifikācijas metodēm (ISO/TS 5798:2022) | Standarts spēkā |
| 68157 | LVS EN ISO 15189:2023 | Medicīniskās laboratorijas. Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 15189:2022) | Standarts spēkā |
| 71064 | LVS EN ISO 20916:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Klīniskās veiktspējas pētījumi, kuros izmanto paraugus no cilvēkiem. Labā pētījumu prakse (ISO 20916:2019) | Standarts spēkā |
Attēlo no 251. līdz 260. no pavisam 272 ieraksta(-iem).