CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 61686 | LVS EN ISO 20186-3:2020 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas venozās asins pirmspārbaudes procesiem. 3.daļa: No plazmas izolēta cirkulējoša bezapvalka DNS (ISO 20186-3:2019) | Standarts spēkā |
| 60818 | LVS EN ISO 15197:2015 | In vitro diagnostikas testu sistēmas. Prasības glikozes līmeņa asinīs noteikšanas sistēmām paštestēšanai diabetes mellitus ārstēšanas vadīšanai (ISO 15197:2013) | Standarts spēkā |
| 61390 | EN ISO 15195:2019 | Laboratorā medicīna. Prasības kalibrēšanas laboratoriju kompetencei, lietojot etalonmērījumu procedūras (ISO 15195:2018) | Standarts spēkā |
| 5116 | LVS EN 12322:2001/A1:2002 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Mikrobioloģijas kultūru vide - Kultūru vides raksturojuma kritēriji | Standarts spēkā |
| 61685 | LVS EN ISO 20186-1:2019 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas venozās asins pirmspārbaudes procesiem. 1.daļa: Izolēta šūnu RNA (ISO 20186-1:2019) | Standarts spēkā |
| 61694 | EN ISO 20184-1:2018 | Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für schockgefrorene Gewebeproben - Teil 1: Isolierte RNS (ISO 20184-1:2018) | Standarts spēkā |
| 71064 | LVS EN ISO 20916:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Klīniskās veiktspējas pētījumi, kuros izmanto paraugus no cilvēkiem. Labā pētījumu prakse (ISO 20916:2019) | Standarts spēkā |
| 70355 | LVS EN ISO 20776-2:2022 | Klīniski laboratorisko izmeklējumu un in vitro diagnostikas sistēmas. Infekcijas ierosinātāju uzņēmības pārbaude un antibakteriālās jutības pārbaudes ierīču veiktspējas novērtēšana. 2.daļa: Antibakteriālās jutības pārbaudes ierīču novērtējums salīdzinājumā ar references vāršķīduma mikrošķīdumu (ISO 20776-2:2021) | Standarts spēkā |
| 27354 | LVS EN ISO 15194:2009 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Lielumu mērīšana bioloģiskas izcelsmes paraugos. Prasības sertificētiem etalonmateriāliem un pavaddokumentācijas saturs (ISO 15194:2009) | Standarts spēkā |
| 70929 | EN ISO 18113-1:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 1.daļa: Termini, definīcijas un vispārīgas prasības (ISO 18113-1:2022) | Standarts spēkā |
Attēlo no 251. līdz 260. no pavisam 277 ieraksta(-iem).