CEN/TC 140

Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
61687LVS EN ISO 20186-2:2019Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas venozās asins pirmspārbaudes procesiem. 2.daļa: Izolēta genomiskā DNS (ISO 20186-2:2019)Standarts spēkā
67446LVS CEN/TS 17626:2021Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Cilvēka paraugu pirmspārbaudes procesu specifikācijas. Mikrobioma izolēts DNSStandarts spēkā
70933LVS EN ISO 18113-5:2024In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 5.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2022)Standarts spēkā
70929LVS EN ISO 18113-1:2024In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 1.daļa: Termini, definīcijas un vispārīgas prasības (ISO 18113-1:2022)Standarts spēkā
70931LVS EN ISO 18113-3:2024In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 3.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti profesionālai lietošanai (ISO 18113-3:2022)Standarts spēkā
70930LVS EN ISO 18113-2:2024In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 2.daļa: In vitro diagnostikas reaģenti profesionālajai lietošanai (ISO 18113-2:2022)Standarts spēkā
70932LVS EN ISO 18113-4:2024In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 4.daļa: In vitro diagnostikas reaģenti paštestēšanai (ISO 18113-4:2022)Standarts spēkā
5090LVS EN 1659:1996In vitro diagnozes sistēmas - Mikrobioloģiskās kultūras - Termini un definīcijasStandarts spēkā
79016EN ISO 15189:2022/A11:2023Medical laboratories - Requirements for quality and competenceStandarts spēkā
68066LVS EN ISO 23118:2021Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas urīna, venozo asiņu seruma un plazmas metabolijas pirmspārbaudes procesiem (ISO 23118:2021)Standarts spēkā
Attēlo no 251. līdz 260. no pavisam 276 ieraksta(-iem).