CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 22397 | LVS EN 13612:2003 /AC:2003 | In vitro medicīniskās diagnostikas līdzekļu efektivitātes novērtēšana | Standarts spēkā |
| 79016 | LVS EN ISO 15189:2022/A11:2023 | Medicīniskās laboratorijas. Kvalitātes un kompetences prasības | Standarts spēkā |
| 67448 | LVS CEN/TS 17688-3:2022 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Smalkas adatas aspirācijas (FNA) pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 3.daļa: Izolēta genomiskā DNS | Standarts spēkā |
| 68157 | EN ISO 15189:2022 | Medicīniskās laboratorijas. Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 15189:2022) | Standarts spēkā |
| 61687 | LVS EN ISO 20186-2:2019 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas venozās asins pirmspārbaudes procesiem. 2.daļa: Izolēta genomiskā DNS (ISO 20186-2:2019) | Standarts spēkā |
| 67446 | LVS CEN/TS 17626:2021 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Cilvēka paraugu pirmspārbaudes procesu specifikācijas. Mikrobioma izolēts DNS | Standarts spēkā |
| 70933 | LVS EN ISO 18113-5:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 5.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2022) | Standarts spēkā |
| 70929 | LVS EN ISO 18113-1:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 1.daļa: Termini, definīcijas un vispārīgas prasības (ISO 18113-1:2022) | Standarts spēkā |
| 70931 | LVS EN ISO 18113-3:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 3.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti profesionālai lietošanai (ISO 18113-3:2022) | Standarts spēkā |
| 70930 | LVS EN ISO 18113-2:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 2.daļa: In vitro diagnostikas reaģenti profesionālajai lietošanai (ISO 18113-2:2022) | Standarts spēkā |
Attēlo no 251. līdz 260. no pavisam 282 ieraksta(-iem).