CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 68157 | EN ISO 15189:2022 | Medicīniskās laboratorijas. Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 15189:2022) | Standarts spēkā |
| 61690 | LVS EN ISO 20166-2:2019 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas formalīnā fiksētu un parafīnā iegultu (FFPE) audu pirmspārbaudes procesiem. 2.daļa: Izolētas olbaltumvielas (ISO 20166-2:2018) | Standarts spēkā |
| 79016 | LVS EN ISO 15189:2022/A11:2023 | Medicīniskās laboratorijas. Kvalitātes un kompetences prasības | Standarts spēkā |
| 79016 | EN ISO 15189:2022/A11:2023 | Medical laboratories - Requirements for quality and competence | Standarts spēkā |
| 68066 | LVS EN ISO 23118:2021 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas urīna, venozo asiņu seruma un plazmas metabolijas pirmspārbaudes procesiem (ISO 23118:2021) | Standarts spēkā |
| 75465 | CEN/TS 17981-2:2023 | Next Generation Sequencing (NGS)-Arbeitsabläufe für die In-vitro-Diagnostik - Teil 2: Untersuchung von menschlicher RNA | Standarts spēkā |
| 5109 | LVS EN 13532:2003 | Vispārīgās prasības in vitro medicīniskās diagnostikas līdzekļiem, kas paredzēti pašpārbaudēm | Standarts spēkā |
| 61691 | LVS EN ISO 20166-3:2019 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas formalīnā fiksētu un parafīnā iegultu (FFPE) audu pirmspārbaudes procesiem. 3.daļa: Izolēta DNS (ISO 20166-3:2018) | Standarts spēkā |
| 70931 | EN ISO 18113-3:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 3.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti profesionālai lietošanai (ISO 18113-3:2022) | Standarts spēkā |
| 71064 | EN ISO 20916:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Klīniskās veiktspējas pētījumi, kuros izmanto paraugus no cilvēkiem. Labā pētījumu prakse (ISO 20916:2019) | Standarts spēkā |
Attēlo no 41. līdz 50. no pavisam 272 ieraksta(-iem).