Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
70931LVS EN ISO 18113-3:2024In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 3.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti profesionālai lietošanai (ISO 18113-3:2022)Standarts spēkā
70930LVS EN ISO 18113-2:2024In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 2.daļa: In vitro diagnostikas reaģenti profesionālajai lietošanai (ISO 18113-2:2022)Standarts spēkā
70932LVS EN ISO 18113-4:2024In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 4.daļa: In vitro diagnostikas reaģenti paštestēšanai (ISO 18113-4:2022)Standarts spēkā
5090LVS EN 1659:1996In vitro diagnozes sistēmas - Mikrobioloģiskās kultūras - Termini un definīcijasStandarts spēkā
5103LVS EN 13612:2003In vitro medicīniskās diagnostikas līdzekļu efektivitātes novērtēšanaStandarts spēkā
70354LVS EN ISO 16256:2022Klīniskā laboratorijas testēšana un in vitro diagnostikas testu sistēmas. Vāršķīduma mikroatšķaidīšanas references metode antimikrobiālu līdzekļu in vitro aktivitātes testēšanai pret infekciozām rauga sēnītēm (ISO 16256:2021)Standarts spēkā
5116LVS EN 12322:2001/A1:2002In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Mikrobioloģijas kultūru vide - Kultūru vides raksturojuma kritērijiStandarts spēkā
70518LVS EN ISO 6717:2021In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Vienreizējās lietošanas konteineri paraugu (izņemot asins paraugu) savākšanai no cilvēkiem (ISO 6717:2021)Standarts spēkā
61686LVS EN ISO 20186-3:2020Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas venozās asins pirmspārbaudes procesiem. 3.daļa: No plazmas izolēta cirkulējoša bezapvalka DNS (ISO 20186-3:2019)Standarts spēkā
60818LVS EN ISO 15197:2015In vitro diagnostikas testu sistēmas. Prasības glikozes līmeņa asinīs noteikšanas sistēmām paštestēšanai diabetes mellitus ārstēšanas vadīšanai (ISO 15197:2013)Standarts spēkā
Attēlo no 41. līdz 50. no pavisam 275 ieraksta(-iem).