Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
76941LVS CEN ISO/TS 7552-1:2024Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas cirkulējošu audzēja šūnu (CTC) pirmspārbaudes procesiem venozo asiņu paraugā. 1.daļa: Izolēta RNA (ISO/TS 7552-1:2024)Standarts spēkā
76940LVS CEN ISO/TS 7552-2:2024Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas cirkulējošu audzēja šūnu (CTC) pirmspārbaudes procesiem venozo asiņu paraugā. 2.daļa: Izolēta DNS (ISO/TS 7552-2:2024)Standarts spēkā
60818EN ISO 15197:2015In vitro diagnostikas testu sistēmas. Prasības glikozes līmeņa asinīs noteikšanas sistēmām paštestēšanai diabetes mellitus ārstēšanas vadīšanai (ISO 15197:2013)Standarts spēkā
61694LVS EN ISO 20184-1:2019Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Sasaldētu audu pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 1.daļa: Izolēta RNS (ISO 20184-1:2018)Standarts spēkā
60817EN ISO 23640:2015In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. In vitro diagnostikas reaģentu stabilitātes novērtēšana (ISO 23640:2011)Standarts spēkā
67448LVS CEN/TS 17688-3:2022Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Smalkas adatas aspirācijas (FNA) pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 3.daļa: Izolēta genomiskā DNSStandarts spēkā
62263EN ISO 17511:2021In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Kalibratoriem, ticamības kontroles materiāliem un no cilvēka iegūtiem paraugiem piešķirto vērtību metroloģiskās izsekojamības noteikšanas prasības (ISO 17511:2020)Standarts spēkā
70933EN ISO 18113-5:2024In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 5.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2022)Standarts spēkā
5109LVS EN 13532:2003Vispārīgās prasības in vitro medicīniskās diagnostikas līdzekļiem, kas paredzēti pašpārbaudēmStandarts spēkā
60817LVS EN ISO 23640:2015In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. In vitro diagnostikas reaģentu stabilitātes novērtēšana (ISO 23640:2011)Standarts spēkā
Attēlo no 41. līdz 50. no pavisam 272 ieraksta(-iem).