CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 61692 | EN ISO 6710:2017 | Récipients à usage unique pour prélèvements de sang veineux humain (ISO 6710:2017) | Standarts spēkā |
| 71064 | LVS EN ISO 20916:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Klīniskās veiktspējas pētījumi, kuros izmanto paraugus no cilvēkiem. Labā pētījumu prakse (ISO 20916:2019) | Standarts spēkā |
| 75465 | CEN/TS 17981-2:2023 | Next Generation Sequencing (NGS)-Arbeitsabläufe für die In-vitro-Diagnostik - Teil 2: Untersuchung von menschlicher RNA | Standarts spēkā |
| 60818 | EN ISO 15197:2015 | In vitro diagnostikas testu sistēmas. Prasības glikozes līmeņa asinīs noteikšanas sistēmām paštestēšanai diabetes mellitus ārstēšanas vadīšanai (ISO 15197:2013) | Standarts spēkā |
| 61686 | LVS EN ISO 20186-3:2020 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas venozās asins pirmspārbaudes procesiem. 3.daļa: No plazmas izolēta cirkulējoša bezapvalka DNS (ISO 20186-3:2019) | Standarts spēkā |
| 61390 | LVS EN ISO 15195:2019 | Laboratorā medicīna. Prasības kalibrēšanas laboratoriju kompetencei, lietojot etalonmērījumu procedūras (ISO 15195:2018) | Standarts spēkā |
| 61695 | LVS EN ISO 20184-2:2019 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Saldētu audu pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 2.daļa: Izolētas olbaltumvielas (ISO 20184-2:2018) | Standarts spēkā |
| 79624 | prEN ISO 23640 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Évaluation de la stabilité des réactifs de diagnostic in vitro (ISO/DIS 23640:2026) | Aptauja |
| 64279 | EN ISO 22367:2020 | Laboratoires de biologie médicale - Application de la gestion des risques aux laboratoires de biologie médicale (ISO 22367:2020) | Atcelts |
| 37589 | EN ISO 18113-1:2011 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 1. daļa: Termini, definīcijas un vispārīgās prasības (ISO 18113-1:2009) | Atcelts |
Attēlo no 81. līdz 90. no pavisam 277 ieraksta(-iem).