Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
60817LVS EN ISO 23640:2015In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. In vitro diagnostikas reaģentu stabilitātes novērtēšana (ISO 23640:2011)Standarts spēkā
5109LVS EN 13532:2003Vispārīgās prasības in vitro medicīniskās diagnostikas līdzekļiem, kas paredzēti pašpārbaudēmStandarts spēkā
5110LVS EN ISO 18153:2003In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Kvantitātes noteikšana bioloģiskajos paraugos - Vērtību, kas piešķirtas kalibratoriem un pārbaudes materiāliem, lai noteiktu enzīmu katalītisko koncentrāciju, metroloģiskā izsekojamībaStandarts spēkā
27341LVS EN ISO 15193:2009In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Lielumu mērīšana bioloģiskas izcelsmes paraugiem. Prasības references mērījumu procedūru saturam un prezentācijai (ISO 15193:2009)Standarts spēkā
24452EN ISO 22870:2006Testēšana uz vietas (POCT). Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 22870:2006)Atcelts
65451CEN/TS 17390-3:2020Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für zirkulierende Tumorzellen (CTC) in venösen Vollblutproben - Teil 3: Vorbereitungen für die analytische CTC-FärbungAtcelts
37593EN ISO 18113-5:2011In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 5. daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2009)Atcelts
24023EN ISO 15197:2003/AC:2005Testsysteme für die In-vitro-Diagnostik - Anforderungen an Blutzuckermesssysteme zur Eigenanwendung beim Diabetes mellitus (ISO 15197:2003)Atcelts
41041LVS CEN/TS 16835-1:2015Molekulārās diagnostikas testi in vitro. Specifikācijas par pirmsanalītiskajiem procesiem venozās asinīs. 1.daļa: Izolēts šūnu RNAAtcelts
5101EN 592:2002Norādījumi in vitro diagnostikas instrumentu lietošanai pašpārbaudēmAtcelts
Attēlo no 81. līdz 90. no pavisam 276 ieraksta(-iem).