Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
37591LVS EN ISO 18113-3:2012In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 3. daļa: In vitro diagnostikas instrumenti profesionālai lietošanai (ISO 18113-3:2009)Atcelts
41045LVS CEN/TS 16835-2:2016Molekulārās diagnostikas testi in vitro. Pirmsanalītisko procesu specifikācijas venozām asinīm. 2.daļa: Izolēta genomiskā DNSAtcelts
24452LVS EN ISO 22870:2006Testēšana uz vietas (POCT). Kvalitātes un kompetences prasībasAtcelts
41042LVS CEN/TS 16827-1:2015Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Formalīnā fiksēto un parafīnā iestrādāto (FFPE) audu pirmspārbaužu procedūru specifikācijas. 1.daļa: Izolēta RNSAtcelts
23415LVS EN ISO 20776-1:2007Klīniski laboratorisko izmeklējumu testēšana un in vitro diagnostikas sistēmas. Infekcijas ierosinātāju jūtība pret pretmikrobu preparātiem, tās noteikšana un pretmikrobu līdzekļu veiktspējas novērtēšana. 1.daļa: Testēšanas etalonmetodes, kā noteikt pretmikrobu līdzekļu in vitro iedarbību uz strauji augošām aerobiskām baktērijām, ar ko saistītas infekcijas slimībasAtcelts
5099LVS EN 376:2003Ražotāja informācija par in vitro diagnostikas reaģentiem pašpārbaudēmAtcelts
41047LVS CEN/TS 16826-2:2015Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Ātrsaldēto audu pirmspārbaužu procedūru specifikācijas. 2.daļa: Izolētas olbaltumvielasAtcelts
37590LVS EN ISO 18113-2:2012In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 2. daļa: In vitro reaģenti profesionālajai lietošanai (ISO 18113-2:2009)Atcelts
37593LVS EN ISO 18113-5:2012In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 5. daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2009)Atcelts
5101LVS EN 592:2003Norādījumi in vitro diagnostikas instrumentu lietošanai pašpārbaudēmAtcelts
Attēlo no 81. līdz 90. no pavisam 272 ieraksta(-iem).