CEN/TC 204
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 27633 | LVS EN 556-1:2002 /AC:2007 | Medicīnisko ierīču sterilizācija - Prasības medicīniskām ierīcēm, kurām paredzēts lietot uzlīmi "STERILS". 1.daļa: Prasības pilnīgi sterilām medicīniskām ierīcēm | Atcelts |
| 76163 | LVS EN 556-1:2024 | Medicīnisko ierīču sterilizācija. Prasības medicīniskajām ierīcēm ar apzīmējumu "STERILS". 1.daļa: Prasības termināli sterilizētām medicīnas ierīcēm | Standarts spēkā |
| 9289 | LVS EN 556:1994 | Stérilisation des dispositifs médicaux - Exigences pour les dispositifs médicaux étiquetés "Stérile" | Atcelts |
| 9300 | LVS EN 556:1994 +A1:1998 | Medicīnisko ierīču sterilizācija - Prasības medicīniskām ierīcēm, kurām paredzēts lietot uzlīmi "Sterils" | Atcelts |
| 21434 | LVS EN 556-2:2004 | Medicīnisko ierīču sterilizācija - Prasības medicīniskām ierīcēm, kurām paredzēts lietot uzlīmi "STERILS" - 2.daļa: Prasības aseptiski gatavotiem medicīnas produktiem | Atcelts |
| 39251 | LVS EN 556-2:2016 | Medicīnisko līdzekļu sterilizācija. Prasības medicīniskajiem līdzekļiem, kuriem paredzēts lietot uzlīmi "STERILS". 2.daļa: Prasības aseptiski gatavotiem medicīniskajiem līdzekļiem | Standarts spēkā |
| 76162 | LVS EN 556-2:2024 | Medicīnisko ierīču sterilizācija. Prasības medicīniskajām ierīcēm ar apzīmējumu "STERILS". 2.daļa: Prasības attiecībā uz aseptiski apstrādātām medicīnas ierīcēm | |
| 9303 | LVS EN ISO 11135-1:2007 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Etilēnoksīds. 1. daļa: Medicīnisko piederumu sterilizācijas procesa izstrādāšanas, validēšanas un pastāvīgas uzraudzīšanas vispārīgās prasības | Atcelts |
| 36593 | LVS EN ISO 11135:2014 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Etilēnoksīds. Medicīnisko piederumu sterilizācijas procesa izstrādāšanas, validēšanas un pastāvīgas uzraudzīšanas vispārīgās prasības (ISO 11135:2014) | Standarts spēkā |
| 62262 | LVS EN ISO 11135:2014/A1:2020 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Etilēnoksīds. 1.daļa: Medicīnisko piederumu sterilizācijas procesa izstrādāšanas, validēšanas un pastāvīgas uzraudzīšanas vispārīgās prasības. 1.grozījums: E pielikuma pārskatīšana, Vienas sērijas izlaide (ISO 11135:2014/Amd 1:2018) | Standarts spēkā |
Attēlo no 101. līdz 110. no pavisam 173 ieraksta(-iem).