CEN/TC 204
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 28190 | EN ISO 11137-2:2007 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija - Apstarošana - 2.daļa: Sterilizējošā apstarojuma dozas izvēle (ISO 11137-2:2006) | Atcelts |
| 37321 | EN ISO 13408-1:2011/A1:2013 | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 13408-1:2008/Amd 1:2013) | Atcelts |
| 27305 | EN ISO 11737-1:2006/AC:2009 | Medicīnas piederumu sterilizēšana. Mikrobioloģiskās metodes 1. daļa: Uz ražojuma esošās mikroorganismu populācijas lieluma un rakstura noteikšana (ISO 11737-1:2006/Cor 1:2007) | Atcelts |
| 32632 | EN ISO 11137-2:2007/AC:2009 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Apstarošana. 2. daļa: Sterilizējošā apstarojuma dozas noteikšana (ISO 11137-2:2006/Cor 1:2009) | Atcelts |
| 60763 | EN ISO 13408-1:2015 | Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 1. daļa: Vispārīgās prasības (ISO 13408-1:2008) | Atcelts |
| 27633 | EN 556-1:2001/AC:2006 | Stérilisation des dispositifs médicaux - Exigences relatives aux dispositifs médicaux en vue d'obtenir l'étiquetage STERILE - Partie 1: Exigences relatives aux dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal | Atcelts |
| 39251 | EN 556-2:2015 | Medicīnisko līdzekļu sterilizācija. Prasības medicīniskajiem līdzekļiem, kuriem paredzēts lietot uzlīmi "STERILS". 2.daļa: Prasības aseptiski gatavotiem medicīniskajiem līdzekļiem | Atcelts |
| 32635 | CEN ISO/TS 11135-2:2008/AC:2009 | Veselības aprūpei paredzēto izstrādājumu sterilizācija. Etilēnoksīds. 2. daļa: Norādījumi ISO 11135-1:2008 lietošanā (ISO/TS 11135-2:2008/Cor 1:2009) | Atcelts |
| 37754 | EN ISO 11137-1:2006/A1:2013 | Sterilization of health care products - Radiation - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 11137-1:2006/Amd 1:2013) | Atcelts |
| 35748 | EN ISO 25424:2011 | Medicīnisko līdzekļu sterilizēšana. Sterilizēšana ar zemas temperatūras tvaiku un formaldehīdu. Medicīnas līdzekļu sterilizēšanas procesu izstrādes un validēšanas, kā arī to ikdienas pārvaldības prasības (ISO 25424:2009) | Atcelts |
Attēlo no 101. līdz 110. no pavisam 173 ieraksta(-iem).