Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
37321EN ISO 13408-1:2011/A1:2013Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 13408-1:2008/Amd 1:2013)Atcelts
27305EN ISO 11737-1:2006/AC:2009Medicīnas piederumu sterilizēšana. Mikrobioloģiskās metodes 1. daļa: Uz ražojuma esošās mikroorganismu populācijas lieluma un rakstura noteikšana (ISO 11737-1:2006/Cor 1:2007)Atcelts
32632EN ISO 11137-2:2007/AC:2009Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Apstarošana. 2. daļa: Sterilizējošā apstarojuma dozas noteikšana (ISO 11137-2:2006/Cor 1:2009)Atcelts
60763EN ISO 13408-1:2015Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 1. daļa: Vispārīgās prasības (ISO 13408-1:2008)Atcelts
27633EN 556-1:2001/AC:2006Stérilisation des dispositifs médicaux - Exigences relatives aux dispositifs médicaux en vue d'obtenir l'étiquetage STERILE - Partie 1: Exigences relatives aux dispositifs médicaux stérilisés au stade terminalAtcelts
39251EN 556-2:2015Medicīnisko līdzekļu sterilizācija. Prasības medicīniskajiem līdzekļiem, kuriem paredzēts lietot uzlīmi "STERILS". 2.daļa: Prasības aseptiski gatavotiem medicīniskajiem līdzekļiemAtcelts
32635CEN ISO/TS 11135-2:2008/AC:2009Veselības aprūpei paredzēto izstrādājumu sterilizācija. Etilēnoksīds. 2. daļa: Norādījumi ISO 11135-1:2008 lietošanā (ISO/TS 11135-2:2008/Cor 1:2009)Atcelts
80411prEN ISO 11135Sterilization of health-care products - Ethylene oxide - Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO/DIS 11135:2025)Aptauja slēgta
65357LVS EN ISO 14160:2021Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Vienreiz lietojamo medicīnisko ierīču, kurās izmantoti dzīvnieku izcelsmes audi un to atvasinājumi, šķidrā ķīmiskā sterilizācija. Medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa raksturojuma, izstrādes, validācijas un regulāras pārbaudes prasības (ISO 14160:2020)Standarts spēkā
38073LVS EN ISO 20857:2013Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Sauss karstums. Medicīnisko līdzekļu sterilizācijas procesa izstrādes, validācijas un ikdienas pārvaldības prasības (ISO 20857:2010)Standarts spēkā
Attēlo no 111. līdz 120. no pavisam 173 ieraksta(-iem).