CEN/TC 204
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 23112 | LVS EN ISO 14937:2002 /AC:2004 | Veselības aprūpes produktu sterilizācija - Sterilizācijas līdzekļu un medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa attīstības, validācijas un ikdienas pārvaldības raksturojuma vispārīgās prasības | Atcelts |
| 37754 | LVS EN ISO 11137-1:2006 /A1:2013 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Apstarošana. 1. daļa: Medicīnisko piederumu sterilizācijas procesa izstrādāšanas, validēšanas un regulārās uzraudzīšanas vispārīgās prasības (ISO 11137-1:2006/Amd 1:2013) | Atcelts |
| 9308 | LVS EN ISO 11137-1:2006 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Apstarošana. 1.daļa : Medicīnisko piederumu sterilizācijas procesa izstrādāšanas, validēšanas un regulārās uzraudzīšanas vispārīgās prasības | Atcelts |
| 27794 | LVS EN ISO 14160:2011 | Veselības aprūpes izstrādājumu sterilizācija. Vienreiz lietojamo medicīnisko izstrādājumu, kuros izmantoti dzīvnieku izcelsmes audi un to atvasinājumi, šķidrā ķīmiskā sterilizācija. Medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa raksturojuma, izstrādes, validācijas un ikdienas pārvaldības prasības (ISO 14160:2011) | Atcelts |
| 41915 | LVS EN ISO 17664:2018 | Veselības aprūpes ierīču apstrāde. Medicīnisko ierīču ražotāja informācija ierīču apstrādei (ISO 17664:2017) | Atcelts |
| 41106 | LVS CEN ISO/TS 13004:2014 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Apstarošana. Izvēlētajās sterilizācijas devas pamatojums: Metode VDmaxSD (ISO/TS 13004:2013) | Atcelts |
| 82878 | prEN ISO 11737-3 | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Mikrobiologische Verfahren - Teil 3: Prüfung bakterieller Endotoxine (ISO 11737-3:2023) | Aptauja |
| 79283 | prEN ISO 11737-1 | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Mikrobiologische Verfahren - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten (ISO/DIS 11737-1:2026) | Aptauja |
| 80411 | prEN ISO 11135 | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO/DIS 11135:2025) | Aptauja slēgta |
| 80417 | EN ISO 13408-2:2018/prA1:2025 | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge – Teil 2: Sterilfiltration – Änderung 1 (ISO 13408 2:2018/DAmd 1:2025) | Aptauja slēgta |
Attēlo no 111. līdz 120. no pavisam 176 ieraksta(-iem).