CEN/TC 204
Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
---|---|---|---|
37321 | EN ISO 13408-1:2011/A1:2013 | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 13408-1:2008/Amd 1:2013) | Atcelts |
27305 | EN ISO 11737-1:2006/AC:2009 | Medicīnas piederumu sterilizēšana. Mikrobioloģiskās metodes 1. daļa: Uz ražojuma esošās mikroorganismu populācijas lieluma un rakstura noteikšana (ISO 11737-1:2006/Cor 1:2007) | Atcelts |
32632 | EN ISO 11137-2:2007/AC:2009 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Apstarošana. 2. daļa: Sterilizējošā apstarojuma dozas noteikšana (ISO 11137-2:2006/Cor 1:2009) | Atcelts |
60763 | EN ISO 13408-1:2015 | Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 1. daļa: Vispārīgās prasības (ISO 13408-1:2008) | Atcelts |
27633 | EN 556-1:2001/AC:2006 | Stérilisation des dispositifs médicaux - Exigences relatives aux dispositifs médicaux en vue d'obtenir l'étiquetage STERILE - Partie 1: Exigences relatives aux dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal | Atcelts |
39251 | EN 556-2:2015 | Medicīnisko līdzekļu sterilizācija. Prasības medicīniskajiem līdzekļiem, kuriem paredzēts lietot uzlīmi "STERILS". 2.daļa: Prasības aseptiski gatavotiem medicīniskajiem līdzekļiem | Atcelts |
32635 | CEN ISO/TS 11135-2:2008/AC:2009 | Veselības aprūpei paredzēto izstrādājumu sterilizācija. Etilēnoksīds. 2. daļa: Norādījumi ISO 11135-1:2008 lietošanā (ISO/TS 11135-2:2008/Cor 1:2009) | Atcelts |
80411 | prEN ISO 11135 | Sterilization of health-care products - Ethylene oxide - Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO/DIS 11135:2025) | Aptauja slēgta |
65357 | LVS EN ISO 14160:2021 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Vienreiz lietojamo medicīnisko ierīču, kurās izmantoti dzīvnieku izcelsmes audi un to atvasinājumi, šķidrā ķīmiskā sterilizācija. Medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa raksturojuma, izstrādes, validācijas un regulāras pārbaudes prasības (ISO 14160:2020) | Standarts spēkā |
38073 | LVS EN ISO 20857:2013 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Sauss karstums. Medicīnisko līdzekļu sterilizācijas procesa izstrādes, validācijas un ikdienas pārvaldības prasības (ISO 20857:2010) | Standarts spēkā |
Attēlo no 111. līdz 120. no pavisam 173 ieraksta(-iem).