CEN/TC 204
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 27633 | LVS EN 556-1:2002 /AC:2007 | Medicīnisko ierīču sterilizācija - Prasības medicīniskām ierīcēm, kurām paredzēts lietot uzlīmi "STERILS". 1.daļa: Prasības pilnīgi sterilām medicīniskām ierīcēm | Atcelts |
| 9297 | LVS EN ISO 14937:2002 | Veselības aprūpes produktu sterilizācija - Sterilizācijas līdzekļu un medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa attīstības, validācijas un ikdienas pārvaldības raksturojuma vispārīgās prasības | Atcelts |
| 28190 | LVS EN ISO 11137-2:2007 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Apstarošana. 2. daļa: Sterilizējošā apstarojuma dozas noteikšana | Atcelts |
| 9298 | LVS EN ISO 17664:2004 | Medicīnisko ierīču sterilizācija. Ražotāja nodrošināmā informācija atkārtoti sterilizējamu ierīču apstrādei | Atcelts |
| 9299 | LVS EN 13824:2005 | Medicīnisko līdzekļu sterilizēšana - Šķidro līdzekļu aseptiska ražošana - Prasības | Atcelts |
| 20669 | LVS EN ISO 11737-1:2006 | Medicīnas piederumu sterilizēšana. Mikrobioloģiskās metodes 1. daļa: Uz ražojuma esošās mikroorganismu populācijas lieluma un rakstura noteikšana | Atcelts |
| 23028 | LVS EN ISO 11137-2:2006 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Apstarošana. 2.daļa: Sterilizējošā apstarojuma dozas izvēle | Atcelts |
| 9311 | LVS EN ISO 11137-3:2006 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Apstarošana. 3.daļa: Norādījumi dozimetriskajos aspektos | Atcelts |
| 82878 | prEN ISO 11737-3 | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Mikrobiologische Verfahren - Teil 3: Prüfung bakterieller Endotoxine (ISO 11737-3:2023) | Aptauja |
| 80417 | EN ISO 13408-2:2018/prA1:2025 | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge – Teil 2: Sterilfiltration – Änderung 1 (ISO 13408 2:2018/DAmd 1:2025) | Aptauja slēgta |
Attēlo no 111. līdz 120. no pavisam 176 ieraksta(-iem).