CEN/TC 204
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 80417 | EN ISO 13408-2:2018/prA1:2025 | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge – Teil 2: Sterilfiltration – Änderung 1 (ISO 13408 2:2018/DAmd 1:2025) | Aptauja slēgta |
| 58414 | EN ISO 13408-2:2018 | Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 2.daļa: Sterilizējoša filtrēšana (ISO 13408-2:2018) | Standarts spēkā |
| 35155 | EN ISO 13408-2:2011 | Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 2. daļa: Filtrēšana (ISO 13408-2:2003) | Atcelts |
| 80410 | EN ISO 13408-1:2024/prA1 | Traitement aseptique des produits de santé — Partie 1: Exigences générales — Amendement 1 | Izstrādē |
| 68466 | EN ISO 13408-1:2024 | Veselības aprūpes līdzekļu aseptiska apstrāde. 1.daļa: Vispārīgas prasības (ISO 13408-1:2023) | Standarts spēkā |
| 60763 | EN ISO 13408-1:2015 | Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 1. daļa: Vispārīgās prasības (ISO 13408-1:2008) | Atcelts |
| 37321 | EN ISO 13408-1:2011/A1:2013 | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 13408-1:2008/DAM 1:2011) | Atcelts |
| 35154 | EN ISO 13408-1:2011 | Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 1. daļa: Vispārīgās prasības (ISO 13408-1:2008) | Atcelts |
| 77012 | EN ISO 13004:2023 | Stérilisation des produits de santé - Irradiation - Justification de la dose stérilisante choisie: Méthode DVmaxDS (ISO 13004:2022) | Izstrādē |
| 62251 | EN ISO 11737-2:2020 | Medicīnas ierīču sterilizēšana. Mikrobioloģiskās metodes. 2.daļa: Sterilitātes testi sterilizācijas procesa noteikšanai, validēšanai un uzturēšanai (ISO 11737-2:2019) | Standarts spēkā |
Attēlo no 121. līdz 130. no pavisam 177 ieraksta(-iem).