Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
36593EN ISO 11135:2014Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Etilēnoksīds. Medicīnisko līdzekļu sterilizācijas procesa izstrādes, validācijas un ikdienas pārvaldības prasības (ISO 11135:2014)Standarts spēkā
35150EN ISO 13408-4:2011Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 4. daļa: Tīrīšanas tehnoloģijas uz vietas (ISO 13408-4:2005)Standarts spēkā
35151EN ISO 13408-3:2011Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 3. daļa: Liofilizācija (ISO 13408-3:2006)Standarts spēkā
72687LVS EN ISO 11137-2:2015/A1:2023Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Apstarošana. 2.daļa: Sterilizējošā apstarojuma dozas noteikšana. 1.grozījums (ISO 11137-2:2013/Amd 1:2022)Standarts spēkā
38073LVS EN ISO 20857:2013Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Sauss karstums. Medicīnisko līdzekļu sterilizācijas procesa izstrādes, validācijas un ikdienas pārvaldības prasības (ISO 20857:2010)Standarts spēkā
76163EN 556-1:2024Medicīnisko ierīču sterilizācija. Prasības medicīniskajām ierīcēm ar apzīmējumu "STERILS". 1.daļa: Prasības termināli sterilizētām medicīnas ierīcēmStandarts spēkā
35152EN ISO 13408-5:2011Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 5. daļa: Sterilizācija uz vietas (ISO 13408-5:2006)Standarts spēkā
58414LVS EN ISO 13408-2:2018Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 2.daļa: Sterilizējoša filtrēšana (ISO 13408-2:2018)Standarts spēkā
76989LVS EN ISO 17664-2:2024Veselības aprūpes līdzekļu apstrāde. Medicīniskās ierīces ražotāja sniegtā informācija par medicīnisko ierīču apstrādi. 2.daļa: Medicīniskās ierīces ar zemu iespējamo inficēšanas risku (ISO 17664-2:2021)Standarts spēkā
65357EN ISO 14160:2021Veselības aprūpes izstrādājumu sterilizācija. Vienreiz lietojamo medicīnisko izstrādājumu, kuros izmantoti dzīvnieku izcelsmes audi un to atvasinājumi, šķidrā ķīmiskā sterilizācija. Medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa raksturojuma, izstrādes, validācijas un ikdienas pārvaldības prasības (ISO 14160:2020)Standarts spēkā
Attēlo no 131. līdz 140. no pavisam 176 ieraksta(-iem).