CEN/TC 204

Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
36593EN ISO 11135:2014Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Etilēnoksīds. Medicīnisko līdzekļu sterilizācijas procesa izstrādes, validācijas un ikdienas pārvaldības prasības (ISO 11135:2014)Standarts spēkā
35150EN ISO 13408-4:2011Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 4. daļa: Tīrīšanas tehnoloģijas uz vietas (ISO 13408-4:2005)Standarts spēkā
76989LVS EN ISO 17664-2:2024Veselības aprūpes līdzekļu apstrāde. Medicīniskās ierīces ražotāja sniegtā informācija par medicīnisko ierīču apstrādi. 2.daļa: Medicīniskās ierīces ar zemu iespējamo inficēšanas risku (ISO 17664-2:2021)Standarts spēkā
76163EN 556-1:2024Medicīnisko ierīču sterilizācija. Prasības medicīniskajām ierīcēm ar apzīmējumu "STERILS". 1.daļa: Prasības termināli sterilizētām medicīnas ierīcēmStandarts spēkā
72687LVS EN ISO 11137-2:2015/A1:2023Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Apstarošana. 2.daļa: Sterilizējošā apstarojuma dozas noteikšana. 1.grozījums (ISO 11137-2:2013/Amd 1:2022)Standarts spēkā
76997LVS CEN ISO/TS 11137-4:2023Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Apstarošana. 4.daļa: Procesa kontroles norādījumi (ISO/TS 11137-4:2020)Standarts spēkā
77012LVS EN ISO 13004:2023Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Apstarošana. Izvēlētās sterilizācijas devas pamatojums: Metode VDmaxSD (ISO 13004:2022)Standarts spēkā
27791LVS EN ISO 14937:2010Veselības aprūpes produktu sterilizācija. Sterilizācijas līdzekļu un medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa attīstības, validācijas un ikdienas pārvaldības raksturojuma vispārīgās prasības (ISO 14937:2009)Standarts spēkā
38073LVS EN ISO 20857:2013Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Sauss karstums. Medicīnisko līdzekļu sterilizācijas procesa izstrādes, validācijas un ikdienas pārvaldības prasības (ISO 20857:2010)Standarts spēkā
35151EN ISO 13408-3:2011Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 3. daļa: Liofilizācija (ISO 13408-3:2006)Standarts spēkā
Attēlo no 141. līdz 150. no pavisam 177 ieraksta(-iem).