Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
60762EN ISO 11137-2:2015Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Apstarošana. 2. daļa: Sterilizējošā apstarojuma dozas noteikšana (ISO 11137-2:2013)Standarts spēkā
62264EN ISO 25424:2019Veselības aprūpes līdzekļu sterilizēšana. Zemas temperatūras tvaiks un formaldehīds. Prasības medicīnisko ierīču sterilizēšanas procesu izstrādei, validēšanai un uzraudzībai (ISO 25424:2018)Standarts spēkā
78154CEN ISO/TS 17664-3:2026Processing of health care products - Information to be provided by the medical device manufacturer for the processing of medical devices - Part 3: Guidance on the designation of a reusable medical device to a cleaning classification (ISO/TS 17664-3:2026)Standarts spēkā
62262EN ISO 11135:2014/A1:2019Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid -Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 11135:2014/DAM 1:2017)Standarts spēkā
71095EN ISO 17665:2024Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Karsts tvaiks. Prasības medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa izstrādei, validācijai un regulārai kontrolei (ISO 17665:2024)Standarts spēkā
39976LVS EN ISO 11137-3:2017Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Apstarošana. 3.daļa. Norādījumi dozimetrisko aspektu attīstībai, validēšanai un režīma kontrolei (ISO 11137-3:2017)Standarts spēkā
58414LVS EN ISO 13408-2:2018Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 2.daļa: Sterilizējoša filtrēšana (ISO 13408-2:2018)Standarts spēkā
58413LVS EN ISO 11737-1:2018Veselības aprūpes produktu sterilizēšana. Mikrobioloģiskās metodes. 1.daļa: Mikroorganismu populācijas noteikšana uz produktiem (ISO 11737-1:2018)Standarts spēkā
62264LVS EN ISO 25424:2020Veselības aprūpes līdzekļu sterilizēšana. Zemas temperatūras tvaiks un formaldehīds. Prasības medicīnisko ierīču sterilizēšanas procesu izstrādei, validēšanai un uzraudzībai (ISO 25424:2018)Standarts spēkā
65357LVS EN ISO 14160:2021Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Vienreiz lietojamo medicīnisko ierīču, kurās izmantoti dzīvnieku izcelsmes audi un to atvasinājumi, šķidrā ķīmiskā sterilizācija. Medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa raksturojuma, izstrādes, validācijas un regulāras pārbaudes prasības (ISO 14160:2020)Standarts spēkā
Attēlo no 21. līdz 30. no pavisam 180 ieraksta(-iem).