CEN/TC 204
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 36593 | EN ISO 11135:2014 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Etilēnoksīds. Medicīnisko līdzekļu sterilizācijas procesa izstrādes, validācijas un ikdienas pārvaldības prasības (ISO 11135:2014) | Standarts spēkā |
| 36593 | LVS EN ISO 11135:2014 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Etilēnoksīds. Medicīnisko piederumu sterilizācijas procesa izstrādāšanas, validēšanas un pastāvīgas uzraudzīšanas vispārīgās prasības (ISO 11135:2014) | Standarts spēkā |
| 76163 | EN 556-1:2024 | Medicīnisko ierīču sterilizācija. Prasības medicīniskajām ierīcēm ar apzīmējumu "STERILS". 1.daļa: Prasības termināli sterilizētām medicīnas ierīcēm | Standarts spēkā |
| 72618 | EN ISO 17664-1:2021 | Veselības aprūpes līdzekļu apstrāde. Medicīniskās ierīces ražotāja sniegtā informācija par medicīnisko ierīču apstrādi. 1.daļa: Kritiskās un daļēji kritiskās medicīniskās ierīces (ISO 17664-1:2021) | Standarts spēkā |
| 65357 | LVS EN ISO 14160:2021 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Vienreiz lietojamo medicīnisko ierīču, kurās izmantoti dzīvnieku izcelsmes audi un to atvasinājumi, šķidrā ķīmiskā sterilizācija. Medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa raksturojuma, izstrādes, validācijas un regulāras pārbaudes prasības (ISO 14160:2020) | Standarts spēkā |
| 62251 | EN ISO 11737-2:2020 | Medicīnas ierīču sterilizēšana. Mikrobioloģiskās metodes. 2.daļa: Sterilitātes testi sterilizācijas procesa noteikšanai, validēšanai un uzturēšanai (ISO 11737-2:2019) | Standarts spēkā |
| 40897 | LVS EN ISO 13408-7:2015 | Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 7.daļa: Alternatīvās tehnoloģijas medicīnas ierīcēm un kombinētiem preparātiem (ISO 13408-7:2012) | Standarts spēkā |
| 72687 | LVS EN ISO 11137-2:2015/A1:2023 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Apstarošana. 2.daļa: Sterilizējošā apstarojuma dozas noteikšana. 1.grozījums (ISO 11137-2:2013/Amd 1:2022) | Standarts spēkā |
| 65418 | EN ISO 11137-1:2015/A2:2019 | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 11137-1:2006/DAM 2:2017) | Standarts spēkā |
| 76989 | EN ISO 17664-2:2023 | Veselības aprūpes līdzekļu apstrāde. Medicīniskās ierīces ražotāja sniegtā informācija par medicīnisko ierīču apstrādi. 2.daļa: Medicīniskās ierīces ar zemu iespējamo inficēšanas risku (ISO 17664-2:2021) | Standarts spēkā |
Attēlo no 21. līdz 30. no pavisam 177 ieraksta(-iem).