CEN/TC 204
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 68124 | LVS EN ISO 11737-1:2018/A1:2021 | Veselības aprūpes produktu sterilizēšana. Mikrobioloģiskās metodes. 1.daļa: Mikroorganismu populācijas noteikšana uz produktiem. 1.grozījums (ISO 11737-1:2018/Amd 1:2021) | Standarts spēkā |
| 67200 | FprEN ISO 18362 | Šūnu terapijas produktu ražošana. Mikrobioloģiskā riska kontrole apstrādes laikā (ISO 18362:2016) | Izstrādē |
| 65418 | EN ISO 11137-1:2015/A2:2019 | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte - Änderung 2: Überarbeitung von 4.3.4 und 11.2 (ISO 11137 1:2006/Amd.2:2018) | Standarts spēkā |
| 65418 | LVS EN ISO 11137-1:2015/A2:2020 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Apstarošana. 1.daļa: Medicīnisko piederumu sterilizācijas procesa izstrādāšanas, validēšanas un regulārās uzraudzīšanas prasības. 2.grozījums: 4.3.4. un 11.2. apakšpunktu pārskatīšana (ISO 11137-1:2006/Amd 2:2018) | Standarts spēkā |
| 65357 | LVS EN ISO 14160:2021 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Vienreiz lietojamo medicīnisko ierīču, kurās izmantoti dzīvnieku izcelsmes audi un to atvasinājumi, šķidrā ķīmiskā sterilizācija. Medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa raksturojuma, izstrādes, validācijas un regulāras pārbaudes prasības (ISO 14160:2020) | Standarts spēkā |
| 65357 | EN ISO 14160:2021 | Veselības aprūpes izstrādājumu sterilizācija. Vienreiz lietojamo medicīnisko izstrādājumu, kuros izmantoti dzīvnieku izcelsmes audi un to atvasinājumi, šķidrā ķīmiskā sterilizācija. Medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa raksturojuma, izstrādes, validācijas un ikdienas pārvaldības prasības (ISO 14160:2020) | Standarts spēkā |
| 65050 | LVS EN ISO 13408-6:2021 | Veselības aprūpes līdzekļu aseptiska apstrāde. 6.daļa: Izolatoru sistēmas (ISO 13408-6:2021) | Standarts spēkā |
| 65050 | EN ISO 13408-6:2021 | Veselības aprūpes līdzekļu aseptiska apstrāde. 6.daļa: Izolatoru sistēmas (ISO 13408-6:2021) | Standarts spēkā |
| 62287 | prEN ISO 17665-1 rev | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Feuchte Hitze - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO/CD 17665-1:2018) | Izstrādē |
| 62264 | LVS EN ISO 25424:2020 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizēšana. Zemas temperatūras tvaiks un formaldehīds. Prasības medicīnisko ierīču sterilizēšanas procesu izstrādei, validēšanai un uzraudzībai (ISO 25424:2018) | Standarts spēkā |
Attēlo no 31. līdz 40. no pavisam 173 ieraksta(-iem).