CEN/TC 204
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 82958 | EN ISO 17665:2024/prA1 | Sterilization of health care products — Moist heat — Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices — Amendment 1 | Izstrādē |
| 82923 | EN ISO 14937:2009/prA1 | Sterilization of health care products — General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices — Amendment 1 | Izstrādē |
| 82878 | prEN ISO 11737-3 | Sterilization of health care products - Microbiological methods - Part 3: Bacterial endotoxin testing (ISO 11737-3:2023) | Izstrādē |
| 80418 | prEN ISO 11137-2 rev | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 2: Festlegung der Sterilisationsdosis | Izstrādē |
| 80417 | EN ISO 13408-2:2018/prA1:2025 | Traitement aseptique des produits de santé - Partie 2: Filtration stérilisante - Amendement 1 (ISO 13408-2:2018/DAmd 1:2025) | Aptauja |
| 80411 | prEN ISO 11135 | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO/DIS 11135:2025) | Aptauja slēgta |
| 80410 | EN ISO 13408-1:2024/prA1 | Traitement aseptique des produits de santé — Partie 1: Exigences générales — Amendement 1 | Izstrādē |
| 79283 | prEN ISO 11737-1 rev | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Mikrobiologische Verfahren - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten | Izstrādē |
| 78646 | prEN ISO 14937 | Sterilization of health care products - General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices | Izstrādē |
| 78154 | prCEN ISO/TS 17664-3 | Aufbereitung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge ¿ Vom Medizinprodukt-Hersteller bereitzustellende Informationen für die Aufbereitung von Medizinprodukten ¿ Teil 3: Leitfaden für die Einstufung eines wiederverwendbaren Medizinprodukts in eine quantitative Reinigungsklasse | Izstrādē |
Attēlo no 1. līdz 10. no pavisam 176 ieraksta(-iem).