CEN/TC 204
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 65050 | EN ISO 13408-6:2021 | Veselības aprūpes līdzekļu aseptiska apstrāde. 6.daļa: Izolatoru sistēmas (ISO 13408-6:2021) | Standarts spēkā |
| 62287 | prEN ISO 17665-1 rev | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Feuchte Hitze - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO/CD 17665-1:2018) | Izstrādē |
| 62264 | EN ISO 25424:2019 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizēšana. Zemas temperatūras tvaiks un formaldehīds. Prasības medicīnisko ierīču sterilizēšanas procesu izstrādei, validēšanai un uzraudzībai (ISO 25424:2018) | Standarts spēkā |
| 62264 | LVS EN ISO 25424:2020 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizēšana. Zemas temperatūras tvaiks un formaldehīds. Prasības medicīnisko ierīču sterilizēšanas procesu izstrādei, validēšanai un uzraudzībai (ISO 25424:2018) | Standarts spēkā |
| 62262 | LVS EN ISO 11135:2014/A1:2020 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Etilēnoksīds. 1.daļa: Medicīnisko piederumu sterilizācijas procesa izstrādāšanas, validēšanas un pastāvīgas uzraudzīšanas vispārīgās prasības. 1.grozījums: E pielikuma pārskatīšana, Vienas sērijas izlaide (ISO 11135:2014/Amd 1:2018) | Standarts spēkā |
| 62262 | EN ISO 11135:2014/A1:2019 | Stérilisation des produits de santé - Oxyde d'éthylène - Exigences de développement, de validation et de contrôle de routine d'un processus de stérilisation pour des dispositifs médicaux - Amendement 1 : Révision de l'Annexe E, Libération d'un lot unique (ISO 11135:2014/Amd 1:2018) | Standarts spēkā |
| 62251 | EN ISO 11737-2:2020 | Medicīnas ierīču sterilizēšana. Mikrobioloģiskās metodes. 2.daļa: Sterilitātes testi sterilizācijas procesa noteikšanai, validēšanai un uzturēšanai (ISO 11737-2:2019) | Standarts spēkā |
| 62251 | LVS EN ISO 11737-2:2020 | Medicīnas ierīču sterilizēšana. Mikrobioloģiskās metodes. 2.daļa: Sterilitātes testi sterilizācijas procesa noteikšanai, validēšanai un uzturēšanai (ISO 11737-2:2019) | Standarts spēkā |
| 60763 | EN ISO 13408-1:2015 | Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 1. daļa: Vispārīgās prasības (ISO 13408-1:2008) | Atcelts |
| 60763 | LVS EN ISO 13408-1:2015 | Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 1.daļa: Vispārīgās prasības (ISO 13408-1:2008, ieskaitot Amd 1:2013) | Atcelts |
Attēlo no 41. līdz 50. no pavisam 176 ieraksta(-iem).