CEN/TC 204
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 35153 | EN ISO 13408-6:2011 | Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 6. daļa: Izolatoru sistēmas (ISO 13408-6:2005) | Atcelts |
| 37341 | EN ISO 13408-6:2011/A1:2013 | Aseptic processing of health care products - Part 6: Isolator systems (ISO 13408-6:2005/Amd 1:2013) | Atcelts |
| 65050 | EN ISO 13408-6:2021 | Veselības aprūpes līdzekļu aseptiska apstrāde. 6.daļa: Izolatoru sistēmas (ISO 13408-6:2021) | Standarts spēkā |
| 40897 | EN ISO 13408-7:2015 | Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 7.daļa: Alternatīvi procesi medicīniskajām ierīcēm un kombinētiem preparātiem (ISO 13408-7:2012) | Standarts spēkā |
| 9296 | EN ISO 14160:1998 | Vienreizējās lietošanas medicīnisko ierīču (arī no dzīvnieku izcelsmes materiāliem) sterilizācija - Ar šķidro ķīmisko sterilizāciju veiktās sterilizācijas apliecināšana un regulāra uzraudzība (ISO 14160:1998) | Atcelts |
| 27794 | EN ISO 14160:2011 | Veselības aprūpes izstrādājumu sterilizācija. Vienreiz lietojamo medicīnisko izstrādājumu, kuros izmantoti dzīvnieku izcelsmes audi un to atvasinājumi, šķidrā ķīmiskā sterilizācija. Medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa raksturojuma, izstrādes, validācijas un ikdienas pārvaldības prasības (ISO 14160:2011) | Atcelts |
| 65357 | EN ISO 14160:2021 | Veselības aprūpes izstrādājumu sterilizācija. Vienreiz lietojamo medicīnisko izstrādājumu, kuros izmantoti dzīvnieku izcelsmes audi un to atvasinājumi, šķidrā ķīmiskā sterilizācija. Medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa raksturojuma, izstrādes, validācijas un ikdienas pārvaldības prasības (ISO 14160:2020) | Standarts spēkā |
| 9297 | EN ISO 14937:2000 | Veselības aprūpes produktu sterilizācija - Sterilizācijas līdzekļu un medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa attīstības, validācijas un ikdienas pārvaldības raksturojuma vispārīgās prasības (ISO 14937:2000) | Atcelts |
| 23112 | EN ISO 14937:2000/AC:2003 | Stérilisation des produits de santé - Exigences générales pour la caractérisation d'un agent stérilisant et pour le développement, la validation et la vérification de routine d'un processus de stérilisation pour dispositifs médicaux (ISO 14937:2000) | Atcelts |
| 24012 | EN ISO 14937:2000/AC:2005 | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Allgemeine Anforderungen an die Charakterisierung eines Sterilisiermittels und an die Entwicklung, Validierung und Routineüberwachung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 14937:2000) | Atcelts |
Attēlo no 61. līdz 70. no pavisam 173 ieraksta(-iem).