CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 23724 | LVS EN ISO 10993-10:2003 /A1:2006 | Medicīnisko līdzekļu bioloģiskais novērtējums. 10.daļa: Kairināmības un palēninātas alerģiskas reakcijas testi | Atcelts |
| 9501 | LVS EN ISO 10993-10:2003 | Medicīnas ierīču bioloģiskais novērtējums - 10.daļa: Testi iekaisuma un kavētas aleģijas izraisīšanas noteikšanai | Atcelts |
| 9477 | LVS EN ISO 10993-10:1995 | Medicīnas ierīču bioloģiskais novērtējums - 10.daļa: Testi organisma atbildei uz kairināšanu un jutības izraisīšanu | Atcelts |
| 9480 | LVS EN 30993-6:1994 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 6.daļa: Testi vietējās iedarbības noteikšanai pēc implantācijas | Atcelts |
| 9472 | LVS EN 30993-5:1994 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 5: Prüfungen auf Zytotoxizität - "in vitro"-Methoden (ISO 10993-5:1992) | Atcelts |
| 9479 | LVS EN 30993-4:1993 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 4.daļa: Testu atlase manipulācijām ar asinīm | Atcelts |
| 9475 | LVS EN 30993-3:1993 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 3.daļa: Testi genotoksiskuma, kancerogeniskuma un reproduktīvā toksiskuma noteikšanai | Atcelts |
| 9471 | LVS EN 30993-1:1994 | Biologische Beurteilung von medizintechnischen Produkten - Teil 1: Anleitung für die Auswahl von Prüfungen (ISO 10993-1:1992 + Technische Korrektur 1:1992) | Atcelts |
| 77182 | FprEN ISO 14155 | Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā prakse (ISO/FDIS 14155:2025) | Izstrādē |
| 75885 | FprEN ISO 10993-7 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène (ISO/FDIS 10993-7:2025) | Izstrādē |
Attēlo no 91. līdz 100. no pavisam 192 ieraksta(-iem).