CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 81042 | prEN ISO 8250 | Reinheit von Medizinprodukten - Prozessgestaltung und Prüfverfahren | Izstrādē |
| 76054 | prEN ISO 8250 | Reinheit von Medizinprodukten - Prozessgestaltung und Prüfverfahren | Izstrādē |
| 80886 | prEN ISO 22442-3 rev | Tierische Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Teil 3: Validierung der Eliminierung und/oder Inaktivierung von Viren und Erregern der übertragbaren spongiösen Enzephalopathie (TSE) | Izstrādē |
| 78812 | prEN ISO 21762 | Menschliche Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Risikomanagement (ISO/DIS 21762:2025) | Aptauja |
| 77335 | prEN ISO 18969 | Evaluation clinique des dispositifs médicaux | Izstrādē |
| 40661 | prEN ISO 10993-7 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 7: Ethylenoxid-Sterilisationsrückstände | Izstrādē |
| 40814 | prEN ISO 10993-5 rev | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:2009) | Izstrādē |
| 31980 | prEN ISO 10993-5 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana - 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:1999) | Izstrādē |
| 31037 | prEN ISO 10993-4 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 4: Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit Blut | Izstrādē |
| 80887 | prEN ISO 10993-4 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 4: Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit Blut | Izstrādē |
Attēlo no 1. līdz 10. no pavisam 192 ieraksta(-iem).