Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
75596EN ISO 10993-1:2025Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 1.daļa: Prasības un vispārīgie principi bioloģiskās drošības novērtēšanai riska vadības procesā (ISO/FDIS 10993-1:2025)Izstrādē
77391FprEN ISO 10993-6Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 6: Prüfungen auf lokale Effekte nach Implantation (ISO/FDIS 10993-6:2025)Izstrādē
77335prEN ISO 18969Evaluation clinique des dispositifs médicauxIzstrādē
9483-Biological evaluation of medical devices - Methods of testing for degradation productsIzstrādē
78991prEN ISO 10993-16 revBiologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Untersuchungen hinsichtlich Abbauprodukten und herauslösbaren SubstanzenIzstrādē
75885FprEN ISO 10993-7Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène (ISO/FDIS 10993-7:2025)Izstrādē
76054prEN ISO 8250Reinheit von Medizinprodukten - Prozessgestaltung und PrüfverfahrenIzstrādē
77182FprEN ISO 14155Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā prakse (ISO/FDIS 14155:2025)Izstrādē
81042prEN ISO 8250Reinheit von Medizinprodukten - Prozessgestaltung und PrüfverfahrenIzstrādē
31037prEN ISO 10993-4 revBiologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 4: Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit BlutIzstrādē
Attēlo no 1. līdz 10. no pavisam 192 ieraksta(-iem).