CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 80886 | prEN ISO 22442-3 rev | Tierische Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Teil 3: Validierung der Eliminierung und/oder Inaktivierung von Viren und Erregern der übertragbaren spongiösen Enzephalopathie (TSE) | Izstrādē |
| 73021 | prEN ISO 10993-3 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3: Prüfungen auf Genotoxizität, Karzinogenität sowie Reproduktions- und Entwicklungstoxizität | Izstrādē |
| 78994 | EN ISO 10993-17:2023/prA1 | Biological evaluation of medical devices - Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents - Amendment 1 (ISO 10993-17:2023/DAmd 1:2024) | Izstrādē |
| 80888 | prEN ISO 10993-13 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 13: Qualitativer und quantitativer Nachweis von Abbauprodukten in Medizinprodukten aus Polymeren | Izstrādē |
| 80889 | prEN ISO 10993-14 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 14: Qualitativer und quantitativer Nachweis von keramischen Abbauprodukten | Izstrādē |
| 80887 | prEN ISO 10993-4 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 4: Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit Blut | Izstrādē |
| 78992 | prEN ISO 10993-2 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 2:Tierschutzbestimmungen (ISO/DIS 10993‑2:2024) | Izstrādē |
| 78989 | EN ISO 10993-12:2021/FprA1 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien - ÄNDERUNG 1 (ISO 10993 12:2021/FDAM 1:2025) | Izstrādē |
| 9485 | - | Biological evaluation of medical devices - Glutaraldehyde and formaldehyde residuals | Izstrādē |
| 40814 | prEN ISO 10993-5 rev | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:2009) | Izstrādē |
Attēlo no 1. līdz 10. no pavisam 190 ieraksta(-iem).