Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
78992prEN ISO 10993-2Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 2:Tierschutzbestimmungen (ISO/DIS 10993‑2:2024)Izstrādē
80886prEN ISO 22442-3 revTierische Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Teil 3: Validierung der Eliminierung und/oder Inaktivierung von Viren und Erregern der übertragbaren spongiösen Enzephalopathie (TSE)Izstrādē
79217EN ISO 10993-7:2008/prA11Biological evaluation of medical devices - Part 7: Ethylene oxide sterilization residualsIzstrādē
80889prEN ISO 10993-14 revBiologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 14: Qualitativer und quantitativer Nachweis von keramischen AbbauproduktenIzstrādē
78989EN ISO 10993-12:2021/prA1Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien - ÄNDERUNG 1 (ISO 10993 12:2021/DAM 1:2024)Izstrādē
80888prEN ISO 10993-13 revBiologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 13: Qualitativer und quantitativer Nachweis von Abbauprodukten in Medizinprodukten aus PolymerenIzstrādē
31037prEN ISO 10993-4 revBiologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 4: Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit BlutIzstrādē
81042prEN ISO 8250Propreté des dispositifs médicaux - Conception des procédés et méthodes d'essaiIzstrādē
73021prEN ISO 10993-3 revBiologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3: Prüfungen auf Genotoxizität, Karzinogenität sowie Reproduktions- und EntwicklungstoxizitätIzstrādē
80887prEN ISO 10993-4 revBiologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 4: Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit BlutIzstrādē
Attēlo no 1. līdz 10. no pavisam 190 ieraksta(-iem).