Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
76054prEN ISO 8250Reinheit von Medizinprodukten - Prozessgestaltung und PrüfverfahrenIzstrādē
75885prEN ISO 10993-7Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène (ISO/DIS 10993-7:2024)Izstrādē
77391prEN ISO 10993-6Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 6: Essais concernant les effets locaux après implantation (ISO/DIS 10993-6:2024)Izstrādē
9483-Biological evaluation of medical devices - Methods of testing for degradation productsIzstrādē
78991prEN ISO 10993-16 revBiologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Untersuchungen hinsichtlich Abbauprodukten und herauslösbaren SubstanzenIzstrādē
75596FprEN ISO 10993-1Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 1.daļa: Prasības un vispārīgie principi bioloģiskās drošības novērtēšanai riska vadības procesā (ISO/FDIS 10993-1:2025)Izstrādē
77182prEN ISO 14155Clinical investigation of medical devices for human subjects - Good clinical practice (ISO/DIS 14155:2024)Izstrādē
77335prEN ISO 18969Evaluation clinique des dispositifs médicauxIzstrādē
81042prEN ISO 8250Propreté des dispositifs médicaux - Conception des procédés et méthodes d'essaiIzstrādē
31037prEN ISO 10993-4 revBiologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 4: Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit BlutIzstrādē
Attēlo no 1. līdz 10. no pavisam 192 ieraksta(-iem).