CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 77182 | LVS EN ISO 14155:2026 | Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā prakse (ISO/FDIS 14155:2025) | |
| 77391 | LVS EN ISO 10993-6:2026 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 6.daļa: Vietējās iedarbības testi pēc implantācijas (ISO/FDIS 10993-6:2025) | |
| 75885 | LVS EN ISO 10993-7:2026 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 7.daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu (ISO/FDIS 10993-7:2025) | |
| 78994 | EN ISO 10993-17:2023/A1:2025 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 17: Appréciation du risque toxicologique des constituants des dispositifs médicaux - Amendement 1 (ISO 10993-17:2023/Amd 1:2025) | Standarts spēkā |
| 67095 | LVS EN ISO 10993-12:2021 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 12.daļa: Paraugu gatavošana un references materiāli (ISO 10993-12:2021) | Standarts spēkā |
| 60722 | LVS EN ISO 10993-9:2021 | Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 9.daļa: Pamatnostādnes potenciālo noārdīšanās produktu identificēšanai un kvantitatīvai noteikšanai (ISO 10993-9:2019) | Standarts spēkā |
| 78989 | EN ISO 10993-12:2021/A1:2025 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien - Änderung 1 (ISO 10993 12:2021/Amd 1:2025) | Standarts spēkā |
| 32000 | LVS EN ISO 10993-14:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 14. daļa: Keramikas degradācijas produktu identifikācija un daudzuma noteikšana (ISO 10993-14:2001) | Standarts spēkā |
| 9493 | LVS EN ISO 10993-7:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 7. daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu (ISO 10993-7:2008) | Standarts spēkā |
| 22089 | LVS EN ISO 10993-5:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:2009) | Standarts spēkā |
Attēlo no 1. līdz 10. no pavisam 198 ieraksta(-iem).