CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 79539 | LVS EN ISO 14155:2020/A11:2024 | Investigation clinique des dispositifs médicaux pour sujets humains - Bonne pratique clinique | |
| 77939 | LVS EN ISO 10993-4:2017/A1:2025 | Biological evaluation of medical devices - Part 4: Selection of tests for interactions with blood - Amendment 1 (ISO 10993-4:2017/Amd 1:2025) | |
| 80820 | LVS EN ISO 10993-5:2009/A11:2025 | Biological evaluation of medical devices - Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity | |
| 62983 | LVS EN ISO 14155:2020 | Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā prakse (ISO 14155:2020) | Standarts spēkā |
| 22089 | LVS EN ISO 10993-5:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:2009) | Standarts spēkā |
| 69998 | EN ISO 10993-2:2022 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 2: Tierschutzbestimmungen (ISO 10993-2:2022) | Standarts spēkā |
| 38319 | LVS EN ISO 10993-6:2017 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 6.daļa: Vietējās iedarbības noteikšanas testi pēc implantācijas (ISO 10993-6:2016) | Standarts spēkā |
| 33857 | LVS EN ISO 10993-7:2009 /AC:2010 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 7. daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu. 1. tehniskais koriģējums (ISO 10993-7:2008/Cor 1:2009) | Standarts spēkā |
| 30398 | LVS EN ISO 10993-3:2015 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 3.daļa: Testi genotoksiskuma, kancerogēnuma un reproduktīvā toksiskuma noteikšanai (ISO 10993-3:2014) | Standarts spēkā |
| 9493 | LVS EN ISO 10993-7:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 7. daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu (ISO 10993-7:2008) | Standarts spēkā |
Attēlo no 1. līdz 10. no pavisam 190 ieraksta(-iem).