CEN/TC 206
Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
---|---|---|---|
77939 | LVS EN ISO 10993-4:2017/A1:2025 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 4.daļa: Testu atlase mijiedarbībai ar asinīm. 1.grozījums (ISO 10993-4:2017/Amd 1:2025) | |
80820 | LVS EN ISO 10993-5:2009/A11:2025 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5.daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro | |
69998 | EN ISO 10993-2:2022 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 2: Tierschutzbestimmungen (ISO 10993-2:2022) | Standarts spēkā |
9493 | LVS EN ISO 10993-7:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 7. daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu (ISO 10993-7:2008) | Standarts spēkā |
22089 | LVS EN ISO 10993-5:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:2009) | Standarts spēkā |
62983 | LVS EN ISO 14155:2020 | Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā prakse (ISO 14155:2020) | Standarts spēkā |
30398 | LVS EN ISO 10993-3:2015 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 3.daļa: Testi genotoksiskuma, kancerogēnuma un reproduktīvā toksiskuma noteikšanai (ISO 10993-3:2014) | Standarts spēkā |
38319 | LVS EN ISO 10993-6:2017 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 6.daļa: Vietējās iedarbības noteikšanas testi pēc implantācijas (ISO 10993-6:2016) | Standarts spēkā |
33857 | LVS EN ISO 10993-7:2009 /AC:2010 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 7. daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu. 1. tehniskais koriģējums (ISO 10993-7:2008/Cor 1:2009) | Standarts spēkā |
32000 | LVS EN ISO 10993-14:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 14. daļa: Keramikas degradācijas produktu identifikācija un daudzuma noteikšana (ISO 10993-14:2001) | Standarts spēkā |
Attēlo no 1. līdz 10. no pavisam 190 ieraksta(-iem).