CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 60723 | LVS EN ISO 10993-15:2023 | Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 15.daļa: Metālu un to sakausējumu noārdīšanās produktu identificēšana un kvantitatīvā noteikšana (ISO 10993-15:2019) | Standarts spēkā |
| 9494 | LVS EN ISO 10993-16:1997 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 16.daļa: Toksikokinētisko pētījumu izstrādāšana sadalīšanās un izskalojamiem produktiem | Atcelts |
| 32002 | LVS EN ISO 10993-16:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 16. daļa: Toksikokinētisko pētījumu izstrādāšana sadalīšanās un izskalojamiem produktiem (ISO 10993-16:1997) | Atcelts |
| 30062 | LVS EN ISO 10993-16:2010 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 16. daļa: Sadalīšanās produktu un ekstraktvielu toksikokinētisko pētījumu koncepcija (ISO 10993-16:2010) | Atcelts |
| 60724 | LVS EN ISO 10993-16:2018 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 16.daļa: Sadalīšanās produktu un ekstraktvielu toksikokinētisko pētījumu koncepcija (ISO 10993-16:2017) | Standarts spēkā |
| 9499 | LVS EN ISO 10993-17:2003 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 17.daļa: Izskalojošos vielu maksimālās pieļaujamās dozas noteikšana | Atcelts |
| 32003 | LVS EN ISO 10993-17:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 17. daļa: Ekstraktvielu pieļaujamības robežvērtību noteikšana (ISO 10993-17:2002) | Atcelts |
| 67767 | LVS EN ISO 10993-17:2023 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 17.daļa: Medicīnisko ierīču komponentu toksikoloģiskā riska novērtēšana (ISO 10993-17:2023) | Standarts spēkā |
| 9500 | LVS EN ISO 10993-18:2005 | Medicīnisko līdzekļu bioloģiskais novērtējums- 18.daļa: Materiālu ķīmisko raksturlielumu noteikšana | Atcelts |
| 32004 | LVS EN ISO 10993-18:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 18. daļa: Materiālu ķīmisko raksturlielumu noteikšana (ISO 10993-18:2005) | Atcelts |
Attēlo no 131. līdz 140. no pavisam 192 ieraksta(-iem).