Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
32001LVS EN ISO 10993-15:2009Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 15. daļa: Metālu un to sakausējumu degradācijas produktu klātbūtnes un daudzuma noteikšana (ISO 10993-15:2000)Atcelts
60723LVS EN ISO 10993-15:2023Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 15.daļa: Metālu un to sakausējumu noārdīšanās produktu identificēšana un kvantitatīvā noteikšana (ISO 10993-15:2019)Standarts spēkā
9494LVS EN ISO 10993-16:1997Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 16.daļa: Toksikokinētisko pētījumu izstrādāšana sadalīšanās un izskalojamiem produktiemAtcelts
32002LVS EN ISO 10993-16:2009Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 16. daļa: Toksikokinētisko pētījumu izstrādāšana sadalīšanās un izskalojamiem produktiem (ISO 10993-16:1997)Atcelts
30062LVS EN ISO 10993-16:2010Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 16. daļa: Sadalīšanās produktu un ekstraktvielu toksikokinētisko pētījumu koncepcija (ISO 10993-16:2010)Atcelts
60724LVS EN ISO 10993-16:2018Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 16.daļa: Sadalīšanās produktu un ekstraktvielu toksikokinētisko pētījumu koncepcija (ISO 10993-16:2017)Standarts spēkā
9499LVS EN ISO 10993-17:2003Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 17.daļa: Izskalojošos vielu maksimālās pieļaujamās dozas noteikšanaAtcelts
32003LVS EN ISO 10993-17:2009Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 17. daļa: Ekstraktvielu pieļaujamības robežvērtību noteikšana (ISO 10993-17:2002)Atcelts
67767LVS EN ISO 10993-17:2023Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 17.daļa: Medicīnisko ierīču komponentu toksikoloģiskā riska novērtēšana (ISO 10993-17:2023)Standarts spēkā
78994LVS EN ISO 10993-17:2023/A1:2025Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 17: Appréciation du risque toxicologique des constituants des dispositifs médicaux - Amendement 1 (ISO 10993-17:2023/Amd 1:2025) 
Attēlo no 131. līdz 140. no pavisam 194 ieraksta(-iem).