CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 37236 | EN ISO 14155:2011/AC:2011 | Cilvēkiem paredzēto medicīnisko līdzekļu klīniskā izpēte. Laba klīniskā prakse (ISO 14155:2011/Cor 1:2011) | Atcelts |
| 32005 | EN ISO 10993-1:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 1. daļa: Izvērtēšana un testēšana (ISO 10993-1:2003) | Atcelts |
| 32006 | EN ISO 10993-6:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 6. daļa: Testi implantācijas vietējo seku noteikšanai (ISO 10993-6:2007) | Atcelts |
| 23724 | EN ISO 10993-10:2002/A1:2006 | Biological evaluation of medical devices - Part 10: Tests for irritation and delayed-type hypersensitivity - Amendment 1 (ISO 10993-10:2002/Amd 1:2006) | Atcelts |
| 27050 | EN ISO 10993-9:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 9. daļa: Pamatprincipi iespējamo noārdes produktu atklāšanai un to daudzuma noteikšanai (ISO 10993-9:2009) | Atcelts |
| 31999 | EN ISO 10993-13:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 13. daļa: Polimēru medicīnisko piederumu degradācijas produktu identifikācija un daudzuma noteikšana (ISO 10993-13:1998) | Atcelts |
| 31980 | prEN ISO 10993-5 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana - 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:1999) | Izstrādē |
| 9485 | - | Biological evaluation of medical devices - Glutaraldehyde and formaldehyde residuals | Izstrādē |
| 40814 | prEN ISO 10993-5 rev | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:2009) | Izstrādē |
| 73021 | prEN ISO 10993-3 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3: Prüfungen auf Genotoxizität, Karzinogenität sowie Reproduktions- und Entwicklungstoxizität | Izstrādē |
Attēlo no 161. līdz 170. no pavisam 190 ieraksta(-iem).