CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 32006 | EN ISO 10993-6:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 6. daļa: Testi implantācijas vietējo seku noteikšanai (ISO 10993-6:2007) | Atcelts |
| 23724 | EN ISO 10993-10:2002/A1:2006 | Biological evaluation of medical devices - Part 10: Tests for irritation and delayed-type hypersensitivity - Amendment 1 (ISO 10993-10:2002/Amd 1:2006) | Atcelts |
| 27050 | EN ISO 10993-9:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 9. daļa: Pamatprincipi iespējamo noārdes produktu atklāšanai un to daudzuma noteikšanai (ISO 10993-9:2009) | Atcelts |
| 31999 | EN ISO 10993-13:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 13. daļa: Polimēru medicīnisko piederumu degradācijas produktu identifikācija un daudzuma noteikšana (ISO 10993-13:1998) | Atcelts |
| 28616 | LVS EN ISO 10993-10:2011 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 10. daļa: Kairināmības un ādas sensibilizācijas testi (ISO 10993-10:2010) | Atcelts |
| 9483 | - | Biological evaluation of medical devices - Methods of testing for degradation products | Izstrādē |
| 77391 | prEN ISO 10993-6 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 6: Essais concernant les effets locaux après implantation (ISO/DIS 10993-6:2024) | Izstrādē |
| 78992 | prEN ISO 10993-2 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 2:Tierschutzbestimmungen (ISO/DIS 10993‑2:2024) | Izstrādē |
| 78989 | EN ISO 10993-12:2021/FprA1 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien - ÄNDERUNG 1 (ISO 10993 12:2021/FDAM 1:2025) | Izstrādē |
| 78812 | prEN ISO 21762 | Humane Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Anwendung des Risikomanagements | Izstrādē |
Attēlo no 161. līdz 170. no pavisam 190 ieraksta(-iem).