Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
67187LVS EN ISO 10993-10:2023Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 10.daļa. Ādas sensibilizācijas testi (ISO 10993-10:2021)Standarts spēkā
60723LVS EN ISO 10993-15:2023Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 15.daļa: Metālu un to sakausējumu noārdīšanās produktu identificēšana un kvantitatīvā noteikšana (ISO 10993-15:2019)Standarts spēkā
33857LVS EN ISO 10993-7:2009 /AC:2010Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 7. daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu. 1. tehniskais koriģējums (ISO 10993-7:2008/Cor 1:2009)Standarts spēkā
60724LVS EN ISO 10993-16:2018Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 16.daļa: Sadalīšanās produktu un ekstraktvielu toksikokinētisko pētījumu koncepcija (ISO 10993-16:2017)Standarts spēkā
65727LVS EN ISO 10993-4:2018Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 4.daļa: Testu atlase mijiedarbībai ar asinīm (ISO 10993-4:2017)Standarts spēkā
9493LVS EN ISO 10993-7:2009Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 7. daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu (ISO 10993-7:2008)Standarts spēkā
74131EN ISO 10993-18:2020/A1:2023Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 18.daļa: Medicīnisko ierīču materiālu ķīmiskais raksturojums riska pārvaldības procesā (ISO 10993-18:2020/Amd 1:2022)Standarts spēkā
60722LVS EN ISO 10993-9:2021Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 9.daļa: Pamatnostādnes potenciālo noārdīšanās produktu identificēšanai un kvantitatīvai noteikšanai (ISO 10993-9:2019)Standarts spēkā
64034LVS EN ISO 10993-7:2009/A1:2022Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 7.daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu. 1.grozījums: Pieļaujamo ierobežojumu piemērojamība jaundzimušajiem un zīdaiņiem (ISO 10993-7:2008/Amd 1:2019)Standarts spēkā
78989LVS EN ISO 10993-12:2021/A1:2025Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 12.daļa: Paraugu gatavošana un references materiāli. 1.grozījums (ISO 10993-12:2021/Amd 1:2025)Standarts spēkā
Attēlo no 171. līdz 180. no pavisam 198 ieraksta(-iem).