CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 76054 | prEN ISO 8250 | Reinheit von Medizinprodukten - Prozessgestaltung und Prüfverfahren | Izstrādē |
| 78989 | EN ISO 10993-12:2021/prA1 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien - ÄNDERUNG 1 (ISO 10993 12:2021/DAM 1:2024) | Izstrādē |
| 73021 | prEN ISO 10993-3 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3: Prüfungen auf Genotoxizität, Karzinogenität sowie Reproduktions- und Entwicklungstoxizität | Izstrādē |
| 80887 | prEN ISO 10993-4 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 4: Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit Blut | Izstrādē |
| 80888 | prEN ISO 10993-13 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 13: Qualitativer und quantitativer Nachweis von Abbauprodukten in Medizinprodukten aus Polymeren | Izstrādē |
| 80886 | prEN ISO 22442-3 rev | Tierische Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Teil 3: Validierung der Eliminierung und/oder Inaktivierung von Viren und Erregern der übertragbaren spongiösen Enzephalopathie (TSE) | Izstrādē |
| 75885 | prEN ISO 10993-7 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène (ISO/DIS 10993-7:2024) | Izstrādē |
| 81042 | prEN ISO 8250 | Propreté des dispositifs médicaux - Conception des procédés et méthodes d'essai | Izstrādē |
| 75596 | prEN ISO 10993-1 | Biological evaluation of medical devices - Part 1: Requirements and general principles for the evaluation of biological safety within a risk management process (ISO/DIS 10993-1:2024) | Izstrādē |
| 77335 | prEN ISO 18969 | Evaluation clinique des dispositifs médicaux | Izstrādē |
Attēlo no 171. līdz 180. no pavisam 190 ieraksta(-iem).