Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
80886prEN ISO 22442-3 revTierische Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Teil 3: Validierung der Eliminierung und/oder Inaktivierung von Viren und Erregern der übertragbaren spongiösen Enzephalopathie (TSE)Izstrādē
73021prEN ISO 10993-3 revBiologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3: Prüfungen auf Genotoxizität, Karzinogenität sowie Reproduktions- und EntwicklungstoxizitätIzstrādē
75885prEN ISO 10993-7Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène (ISO/DIS 10993-7:2024)Izstrādē
78991prEN ISO 10993-16 revBiologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Untersuchungen hinsichtlich Abbauprodukten und herauslösbaren SubstanzenIzstrādē
80887prEN ISO 10993-4 revBiologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 4: Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit BlutIzstrādē
40814prEN ISO 10993-5 revMedicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:2009)Izstrādē
9485-Biological evaluation of medical devices - Glutaraldehyde and formaldehyde residualsIzstrādē
31980prEN ISO 10993-5Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana - 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:1999)Izstrādē
79217EN ISO 10993-7:2008/prA11Biological evaluation of medical devices - Part 7: Ethylene oxide sterilization residualsIzstrādē
81042prEN ISO 8250Propreté des dispositifs médicaux - Conception des procédés et méthodes d'essaiIzstrādē
Attēlo no 11. līdz 20. no pavisam 190 ieraksta(-iem).