CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 80889 | prEN ISO 10993-14 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 14: Qualitativer und quantitativer Nachweis von keramischen Abbauprodukten | Izstrādē |
| 77182 | prEN ISO 14155 | Clinical investigation of medical devices for human subjects - Good clinical practice (ISO/DIS 14155:2024) | Izstrādē |
| 77391 | prEN ISO 10993-6 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 6: Essais concernant les effets locaux après implantation (ISO/DIS 10993-6:2024) | Izstrādē |
| 9483 | - | Biological evaluation of medical devices - Methods of testing for degradation products | Izstrādē |
| 78992 | prEN ISO 10993-2 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 2:Tierschutzbestimmungen (ISO/DIS 10993‑2:2024) | Izstrādē |
| 78994 | EN ISO 10993-17:2023/FprA1 | Biological evaluation of medical devices - Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents - Amendment 1 (ISO 10993-17:2023/FDAM 1:2025) | Izstrādē |
| 80886 | prEN ISO 22442-3 rev | Tierische Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Teil 3: Validierung der Eliminierung und/oder Inaktivierung von Viren und Erregern der übertragbaren spongiösen Enzephalopathie (TSE) | Izstrādē |
| 80887 | prEN ISO 10993-4 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 4: Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit Blut | Izstrādē |
| 31037 | prEN ISO 10993-4 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 4: Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit Blut | Izstrādē |
| 75885 | prEN ISO 10993-7 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène (ISO/DIS 10993-7:2024) | Izstrādē |
Attēlo no 11. līdz 20. no pavisam 192 ieraksta(-iem).