CEN/TC 206
Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
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80886 | prEN ISO 22442-3 rev | Tierische Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Teil 3: Validierung der Eliminierung und/oder Inaktivierung von Viren und Erregern der übertragbaren spongiösen Enzephalopathie (TSE) | Izstrādē |
73021 | prEN ISO 10993-3 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3: Prüfungen auf Genotoxizität, Karzinogenität sowie Reproduktions- und Entwicklungstoxizität | Izstrādē |
75885 | prEN ISO 10993-7 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène (ISO/DIS 10993-7:2024) | Izstrādē |
78991 | prEN ISO 10993-16 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Untersuchungen hinsichtlich Abbauprodukten und herauslösbaren Substanzen | Izstrādē |
80887 | prEN ISO 10993-4 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 4: Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit Blut | Izstrādē |
40814 | prEN ISO 10993-5 rev | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:2009) | Izstrādē |
9485 | - | Biological evaluation of medical devices - Glutaraldehyde and formaldehyde residuals | Izstrādē |
31980 | prEN ISO 10993-5 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana - 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:1999) | Izstrādē |
79217 | EN ISO 10993-7:2008/prA11 | Biological evaluation of medical devices - Part 7: Ethylene oxide sterilization residuals | Izstrādē |
81042 | prEN ISO 8250 | Propreté des dispositifs médicaux - Conception des procédés et méthodes d'essai | Izstrādē |
Attēlo no 11. līdz 20. no pavisam 190 ieraksta(-iem).