CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 80886 | prEN ISO 22442-3 rev | Tierische Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Teil 3: Validierung der Eliminierung und/oder Inaktivierung von Viren und Erregern der übertragbaren spongiösen Enzephalopathie (TSE) | Izstrādē |
| 75596 | EN ISO 10993-1:2025 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 1.daļa: Prasības un vispārīgie principi bioloģiskās drošības novērtēšanai riska vadības procesā (ISO/FDIS 10993-1:2025) | Izstrādē |
| 75885 | FprEN ISO 10993-7 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène (ISO/FDIS 10993-7:2025) | Izstrādē |
| 77391 | FprEN ISO 10993-6 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 6: Prüfungen auf lokale Effekte nach Implantation (ISO/FDIS 10993-6:2025) | Izstrādē |
| 80887 | prEN ISO 10993-4 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 4: Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit Blut | Izstrādē |
| 40814 | prEN ISO 10993-5 rev | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:2009) | Izstrādē |
| 80888 | prEN ISO 10993-13 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 13: Qualitativer und quantitativer Nachweis von Abbauprodukten in Medizinprodukten aus Polymeren | Izstrādē |
| 73021 | prEN ISO 10993-3 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3: Prüfungen auf Genotoxizität, Karzinogenität sowie Reproduktions- und Entwicklungstoxizität | Izstrādē |
| 80889 | prEN ISO 10993-14 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 14: Qualitativer und quantitativer Nachweis von keramischen Abbauprodukten | Izstrādē |
| 79217 | EN ISO 10993-7:2008/prA11 | Biological evaluation of medical devices - Part 7: Ethylene oxide sterilization residuals | Izstrādē |
Attēlo no 11. līdz 20. no pavisam 192 ieraksta(-iem).