Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
78992prEN ISO 10993-2Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 2:Tierschutzbestimmungen (ISO/DIS 10993‑2:2024)Izstrādē
78994EN ISO 10993-17:2023/FprA1Biological evaluation of medical devices - Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents - Amendment 1 (ISO 10993-17:2023/FDAM 1:2025)Izstrādē
78989EN ISO 10993-12:2021/FprA1Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien - ÄNDERUNG 1 (ISO 10993 12:2021/FDAM 1:2025)Izstrādē
75596FprEN ISO 10993-1Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 1.daļa: Prasības un vispārīgie principi bioloģiskās drošības novērtēšanai riska vadības procesā (ISO/FDIS 10993-1:2025)Izstrādē
80887prEN ISO 10993-4 revBiologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 4: Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit BlutIzstrādē
22132LVS EN ISO 10993-2:2006Medicīnisko līdzekļu bioloģiskais novērtējums. 2.daļa: Dzīvnieku labturības prasībasAtcelts
32007LVS EN ISO 10993-11:2009Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 11. daļa: Sistēmiskā toksiskuma testi (ISO 10993-11:2006)Atcelts
32766LVS EN ISO 10993-12:2012Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 12. daļa: Paraugu sagatavošana un etalonmateriāli (ISO 10993-12:2012)Atcelts
21140LVS EN ISO 10993-12:2005Medicīnisko līdzekļu bioloģiskais novērtējums - 12.daļa: Paraugu sagatavošana un references materiāliAtcelts
32001LVS EN ISO 10993-15:2009Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 15. daļa: Metālu un to sakausējumu degradācijas produktu klātbūtnes un daudzuma noteikšana (ISO 10993-15:2000)Atcelts
Attēlo no 21. līdz 30. no pavisam 190 ieraksta(-iem).