CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 77939 | LVS EN ISO 10993-4:2017/A1:2025 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 4.daļa: Testu atlase mijiedarbībai ar asinīm. 1.grozījums (ISO 10993-4:2017/Amd 1:2025, koriģētā versija 2025-04) | Standarts spēkā |
| 77939 | EN ISO 10993-4:2017/A1:2025 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 4: Choix des essais pour les interactions avec le sang - Amendement 1 (ISO 10993-4:2017/Amd 1:2025, Version corrigée 2025-04) | Standarts spēkā |
| 77933 | prEN ISO 10993-11 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 11: Essais de toxicité systémique (ISO/DIS 10993-11:2025) | Aptauja slēgta |
| 77391 | FprEN ISO 10993-6 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 6.daļa: Vietējās iedarbības testi pēc implantācijas (ISO/FDIS 10993-6:2025) | Izstrādē |
| 77335 | prEN ISO 18969 | Evaluation clinique des dispositifs médicaux (ISO/DIS 18969:2025) | Aptauja |
| 77182 | FprEN ISO 14155 | Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā prakse (ISO/FDIS 14155:2025) | Izstrādē |
| 76054 | prEN ISO 8250 | Reinheit von Medizinprodukten - Prozessgestaltung und Prüfverfahren | Izstrādē |
| 75885 | FprEN ISO 10993-7 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 7.daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu (ISO/FDIS 10993-7:2025) | Izstrādē |
| 75596 | EN ISO 10993-1:2025 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 1.daļa: Prasības un vispārīgie principi bioloģiskās drošības novērtēšanai riska vadības procesā (ISO 10993-1:2025) | Standarts spēkā |
| 75596 | LVS EN ISO 10993-1:2025 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 1.daļa: Prasības un vispārīgie principi bioloģiskās drošības novērtēšanai riska vadības procesā (ISO/FDIS 10993-1:2025) |
Attēlo no 21. līdz 30. no pavisam 194 ieraksta(-iem).