CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 77939 | EN ISO 10993-4:2017/A1:2025 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 4: Choix des essais pour les interactions avec le sang - Amendement 1 (ISO 10993-4:2017/Amd 1:2025, Version corrigée 2025-04) | Standarts spēkā |
| 77933 | prEN ISO 10993-11 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 11: Prüfungen auf systemische Toxizität (ISO/DIS 10993‑11:2025) | Aptauja slēgta |
| 77391 | prEN ISO 10993-6 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 6: Essais concernant les effets locaux après implantation (ISO/DIS 10993-6:2024) | Izstrādē |
| 77335 | prEN ISO 18969 | Evaluation clinique des dispositifs médicaux | Izstrādē |
| 77182 | prEN ISO 14155 | Clinical investigation of medical devices for human subjects - Good clinical practice (ISO/DIS 14155:2024) | Izstrādē |
| 76054 | prEN ISO 8250 | Reinheit von Medizinprodukten - Prozessgestaltung und Prüfverfahren | Izstrādē |
| 75885 | prEN ISO 10993-7 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène (ISO/DIS 10993-7:2024) | Izstrādē |
| 75596 | FprEN ISO 10993-1 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 1.daļa: Prasības un vispārīgie principi bioloģiskās drošības novērtēšanai riska vadības procesā (ISO/FDIS 10993-1:2025) | Izstrādē |
| 74131 | EN ISO 10993-18:2020/A1:2023 | Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 18.daļa: Medicīnisko ierīču materiālu ķīmiskais raksturojums riska pārvaldības procesā (ISO 10993-18:2020/Amd 1:2022) | Standarts spēkā |
| 74131 | LVS EN ISO 10993-18:2020/A1:2023 | Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 18.daļa: Medicīnisko ierīču materiālu ķīmiskais raksturojums riska pārvaldības procesā. 1.grozījums: Nenoteiktības faktora noteikšana (ISO 10993-18:2020/Amd 1:2022) | Standarts spēkā |
Attēlo no 21. līdz 30. no pavisam 192 ieraksta(-iem).