CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 22089 | LVS EN ISO 10993-5:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:2009) | Standarts spēkā |
| 60725 | LVS EN ISO 10993-18:2020 | Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 18.daļa: Medicīnisko ierīču materiālu ķīmiskais raksturojums riska pārvaldības procesā (ISO 10993-18:2020) | Standarts spēkā |
| 62983 | LVS EN ISO 14155:2020 | Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā prakse (ISO 14155:2020) | Standarts spēkā |
| 69998 | EN ISO 10993-2:2022 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 2: Tierschutzbestimmungen (ISO 10993-2:2022) | Standarts spēkā |
| 60133 | LVS EN ISO 10993-11:2018 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 11.daļa: Sistēmiskā toksiskuma noteikšanas testi (ISO 10993-11:2017) | Standarts spēkā |
| 65480 | LVS EN ISO 22442-1:2021 | Medicīniskie piederumi, kuros izmanto dzīvnieku audus un to atvasinājumus. 1.daļa: Riska pārvaldības pielietojums (ISO 22442-1:2020) | Standarts spēkā |
| 67767 | LVS EN ISO 10993-17:2023 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 17.daļa: Medicīnisko ierīču komponentu toksikoloģiskā riska novērtēšana (ISO 10993-17:2023) | Standarts spēkā |
| 60722 | LVS EN ISO 10993-9:2021 | Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 9.daļa: Pamatnostādnes potenciālo noārdīšanās produktu identificēšanai un kvantitatīvai noteikšanai (ISO 10993-9:2019) | Standarts spēkā |
| 38319 | EN ISO 10993-6:2016 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 6.daļa: Vietējās iedarbības noteikšanas testi pēc implantācijas (ISO 10993-6:2016) | Standarts spēkā |
| 9493 | EN ISO 10993-7:2008 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 7. daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu (ISO 10993-7:2008) | Standarts spēkā |
Attēlo no 31. līdz 40. no pavisam 192 ieraksta(-iem).