CEN/TC 206

Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
32000LVS EN ISO 10993-14:2009Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 14. daļa: Keramikas degradācijas produktu identifikācija un daudzuma noteikšana (ISO 10993-14:2001)Standarts spēkā
69998EN ISO 10993-2:2022Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 2: Tierschutzbestimmungen (ISO 10993-2:2022)Standarts spēkā
22089LVS EN ISO 10993-5:2009Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:2009)Standarts spēkā
60133EN ISO 10993-11:2018Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 11.daļa: Sistēmiskā toksiskuma noteikšanas testi (ISO 10993-11:2017)Standarts spēkā
25795EN ISO 22442-3:2007Medicīniskie piederumi, kuros izmanto dzīvnieku audus un to atvasinājumus. 3. daļa: Vīrusu un transmisīvās sūkļveida encefalopātijas (TSE) ierosinātāju iznīcināšanas un/vai inaktivēšanas validēšana (ISO 22442-3:2007)Standarts spēkā
60722LVS EN ISO 10993-9:2021Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 9.daļa: Pamatnostādnes potenciālo noārdīšanās produktu identificēšanai un kvantitatīvai noteikšanai (ISO 10993-9:2019)Standarts spēkā
65480LVS EN ISO 22442-1:2021Medicīniskie piederumi, kuros izmanto dzīvnieku audus un to atvasinājumus. 1.daļa: Riska pārvaldības pielietojums (ISO 22442-1:2020)Standarts spēkā
67095LVS EN ISO 10993-12:2021Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 12.daļa: Paraugu gatavošana un references materiāli (ISO 10993-12:2021)Standarts spēkā
60722EN ISO 10993-9:2021Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 9.daļa: Pamatnostādnes potenciālo noārdīšanās produktu identificēšanai un kvantitatīvai noteikšanai (ISO 10993-9:2019)Standarts spēkā
60721EN ISO 10993-1:2020Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 1.daļa: Novērtēšana un testēšana riska pārvaldības procesā (ISO/FDIS 10993-1:2018)Standarts spēkā
Attēlo no 31. līdz 40. no pavisam 190 ieraksta(-iem).