Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
67095EN ISO 10993-12:2021Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 12.daļa: Paraugu gatavošana un references materiāli (ISO 10993-12:2021)Standarts spēkā
38319EN ISO 10993-6:2016Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 6.daļa: Vietējās iedarbības noteikšanas testi pēc implantācijas (ISO 10993-6:2016)Standarts spēkā
25795EN ISO 22442-3:2007Medicīniskie piederumi, kuros izmanto dzīvnieku audus un to atvasinājumus. 3. daļa: Vīrusu un transmisīvās sūkļveida encefalopātijas (TSE) ierosinātāju iznīcināšanas un/vai inaktivēšanas validēšana (ISO 22442-3:2007)Standarts spēkā
33857EN ISO 10993-7:2008/AC:2009Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 7. daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu. 1. tehniskais koriģējums (ISO 10993-7:2008/Cor 1:2009)Standarts spēkā
27051EN ISO 10993-13:2010Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 13. daļa: Polimēru medicīnisko piederumu degradācijas produktu identifikācija un daudzuma noteikšana (ISO 10993-13:2010)Standarts spēkā
60724EN ISO 10993-16:2017Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 16.daļa: Sadalīšanās produktu un ekstraktvielu toksikokinētisko pētījumu koncepcija (ISO 10993-16:2017)Standarts spēkā
65480EN ISO 22442-1:2020Medicīniskās ierīces, kurās izmanto dzīvnieku audus un to atvasinājumus. 1.daļa: Riska pārvaldības pielietojums (ISO 22442-1:2020)Standarts spēkā
67767EN ISO 10993-17:2023Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 17.daļa: Medicīnisko ierīču komponentu toksikoloģiskā riska novērtēšana (ISO 10993-17:2023)Standarts spēkā
68925LVS EN ISO 10993-23:2021Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 23.daļa: Kairinājuma testi (ISO 10993-23:2021)Standarts spēkā
27051LVS EN ISO 10993-13:2010Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 13. daļa: Polimēru medicīnisko piederumu degradācijas produktu identifikācija un daudzuma noteikšana (ISO 10993-13:2010)Standarts spēkā
Attēlo no 31. līdz 40. no pavisam 194 ieraksta(-iem).