CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 65727 | LVS EN ISO 10993-4:2018 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 4.daļa: Testu atlase mijiedarbībai ar asinīm (ISO 10993-4:2017) | Standarts spēkā |
| 65480 | EN ISO 22442-1:2020 | Medicīniskās ierīces, kurās izmanto dzīvnieku audus un to atvasinājumus. 1.daļa: Riska pārvaldības pielietojums (ISO 22442-1:2020) | Standarts spēkā |
| 74131 | LVS EN ISO 10993-18:2020/A1:2023 | Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 18.daļa: Medicīnisko ierīču materiālu ķīmiskais raksturojums riska pārvaldības procesā. 1.grozījums: Nenoteiktības faktora noteikšana (ISO 10993-18:2020/Amd 1:2022) | Standarts spēkā |
| 74131 | EN ISO 10993-18:2020/A1:2023 | Medicīnas ierīču bioloģiskā novērtēšana. 18.daļa: Medicīnisko ierīču materiālu ķīmiskais raksturojums riska pārvaldības procesā (ISO 10993-18:2020/Amd 1:2022) | Standarts spēkā |
| 67187 | EN ISO 10993-10:2023 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 10.daļa. Ādas sensibilizācijas testi (ISO 10993-10:2021) | Standarts spēkā |
| 25795 | EN ISO 22442-3:2007 | Medicīniskie piederumi, kuros izmanto dzīvnieku audus un to atvasinājumus. 3. daļa: Vīrusu un transmisīvās sūkļveida encefalopātijas (TSE) ierosinātāju iznīcināšanas un/vai inaktivēšanas validēšana (ISO 22442-3:2007) | Standarts spēkā |
| 67095 | EN ISO 10993-12:2021 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 12.daļa: Paraugu gatavošana un references materiāli (ISO 10993-12:2021) | Standarts spēkā |
| 77939 | EN ISO 10993-4:2017/A1:2025 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 4: Choix des essais pour les interactions avec le sang - Amendement 1 (ISO 10993-4:2017/Amd 1:2025, Version corrigée 2025-04) | Standarts spēkā |
| 27051 | LVS EN ISO 10993-13:2010 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 13. daļa: Polimēru medicīnisko piederumu degradācijas produktu identifikācija un daudzuma noteikšana (ISO 10993-13:2010) | Standarts spēkā |
| 78993 | LVS EN ISO 10993-23:2021/A1:2025 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 23.daļa: Kairinājuma testi. 1.grozījums: Papildu in vitro rekonstruēti cilvēka epidermas modeļi (ISO 10993-23:2021/Amd 1:2025) | Standarts spēkā |
Attēlo no 31. līdz 40. no pavisam 194 ieraksta(-iem).