CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 78989 | EN ISO 10993-12:2021/A1:2025 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien - Änderung 1 (ISO 10993 12:2021/Amd 1:2025) | Standarts spēkā |
| 64034 | EN ISO 10993-7:2008/A1:2022 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 7: Ethylenoxid-Sterilisationsrückstände - Änderung 1 (ISO 10993-7:2008/DAM 1:2018) | Standarts spēkā |
| 78812 | prEN ISO 21762 | Menschliche Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Risikomanagement (ISO/DIS 21762:2025) | Aptauja slēgta |
| 77933 | prEN ISO 10993-11 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 11: Essais de toxicité systémique (ISO/DIS 10993-11:2025) | Aptauja slēgta |
| 78991 | prEN ISO 10993-16 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Toxikokinetische Beurteilung hinsichtlich Abbauprodukten und herauslösbaren Substanzen (ISO/DIS 10993‑16:2025) | Aptauja |
| 77335 | prEN ISO 18969 | Evaluation clinique des dispositifs médicaux (ISO/DIS 18969:2025) | Aptauja |
| 9487 | LVS EN ISO 10993-13:2000 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 13.daļa: Polimēru medicīnisko ierīču sadalīšanās produktu identifikācija un kvantitatīva noteikšana | Atcelts |
| 9472 | LVS EN 30993-5:1994 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 5: Prüfungen auf Zytotoxizität - "in vitro"-Methoden (ISO 10993-5:1992) | Atcelts |
| 9484 | LVS EN ISO 10993-2:2000 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 2.daļa: Dzīvnieku dzīves apstākļu nodrošināšanas prasības | Atcelts |
| 32001 | EN ISO 10993-15:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 15. daļa: Metālu un to sakausējumu degradācijas produktu klātbūtnes un daudzuma noteikšana (ISO 10993-15:2000) | Atcelts |
Attēlo no 61. līdz 70. no pavisam 194 ieraksta(-iem).