CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 79539 | EN ISO 14155:2020/A11:2024 | Klinische Prüfung von Medizinprodukten an Menschen - Gute klinische Praxis (ISO 14155:2020) | Standarts spēkā |
| 78989 | EN ISO 10993-12:2021/A1:2025 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien - Änderung 1 (ISO 10993 12:2021/Amd 1:2025) | Standarts spēkā |
| 77933 | prEN ISO 10993-11 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 11: Essais de toxicité systémique (ISO/DIS 10993-11:2025) | Aptauja slēgta |
| 78991 | prEN ISO 10993-16 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Toxikokinetische Beurteilung hinsichtlich Abbauprodukten und herauslösbaren Substanzen (ISO/DIS 10993‑16:2025) | Aptauja slēgta |
| 78812 | prEN ISO 21762 | Menschliche Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Risikomanagement (ISO/DIS 21762:2025) | Aptauja slēgta |
| 77335 | prEN ISO 18969 | Evaluation clinique des dispositifs médicaux (ISO/DIS 18969:2025) | Aptauja slēgta |
| 31981 | EN ISO 10993-9:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 9. daļa: Pamatprincipi iespējamo noārdes produktu atklāšanai un to daudzuma noteikšanai (ISO 10993-9:1999)/ | Atcelts |
| 22132 | EN ISO 10993-2:2006 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 2: Tierschutzbestimmungen (ISO 10993-2:2006) | Atcelts |
| 35184 | EN ISO 10993-1:2009/AC:2010 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 1. daļa: Novērtēšana un testēšana riska pārvaldības procesā (ISO 10993-1:2009/Cor 1:2010) | Atcelts |
| 32002 | EN ISO 10993-16:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 16. daļa: Toksikokinētisko pētījumu izstrādāšana sadalīšanās un izskalojamiem produktiem (ISO 10993-16:1997) | Atcelts |
Attēlo no 61. līdz 70. no pavisam 194 ieraksta(-iem).