CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 78812 | prEN ISO 21762 | Menschliche Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Risikomanagement (ISO/DIS 21762:2025) | Aptauja |
| 22598 | EN ISO 10993-1:2003 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 1.daļa: Novērtējums un testēšana (ISO 10993-1:2003) | Atcelts |
| 21797 | EN ISO 10993-11:2006 | Medicīnisko līdzekļu bioloģiskā novērtēšana - 11.daļa: Testēšana uz sistēmisku toksiskumu (ISO 10993-11:2006) | Atcelts |
| 32002 | EN ISO 10993-16:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 16. daļa: Toksikokinētisko pētījumu izstrādāšana sadalīšanās un izskalojamiem produktiem (ISO 10993-16:1997) | Atcelts |
| 21801 | EN ISO 10993-6:2007 | Medicīnisko līdzekļu bioloģiskais novērtējums - 6. daļa: Testi implantu vietējās iedarbības noteikšanai (ISO 10993-6:2007) | Atcelts |
| 40624 | EN ISO 10993-10:2013 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 10. daļa: Kairināmības un ādas sensibilizācijas testi (ISO 10993-10:2010) | Atcelts |
| 9486 | EN ISO 10993-12:1996 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 12.daļa: Paraugu sagatavošana un atsauces materiāli (ISO 10993-12:1996) | Atcelts |
| 32003 | EN ISO 10993-17:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 17. daļa: Ekstraktvielu pieļaujamības robežvērtību noteikšana (ISO 10993-17:2002) | Atcelts |
| 37559 | EN ISO 14155:2011 | Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā pieredze (ISO 14155:2011) | Atcelts |
| 9492 | EN ISO 10993-1:1997 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten Teil 1: Beurteilung und Prüfung (ISO 10993-1:1997) | Atcelts |
Attēlo no 61. līdz 70. no pavisam 192 ieraksta(-iem).