CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 78989 | LVS EN ISO 10993-12:2021/A1:2025 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien - Änderung 1 (ISO 10993 12:2021/Amd 1:2025) | |
| 67095 | LVS EN ISO 10993-12:2021 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 12.daļa: Paraugu gatavošana un references materiāli (ISO 10993-12:2021) | Standarts spēkā |
| 32766 | LVS EN ISO 10993-12:2012 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 12. daļa: Paraugu sagatavošana un etalonmateriāli (ISO 10993-12:2012) | Atcelts |
| 32008 | LVS EN ISO 10993-12:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 12. daļa: Paraugu gatavošana un etalonmateriāli (ISO 10993-12:2007) | Atcelts |
| 24852 | LVS EN ISO 10993-12:2008 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 12. daļa: Paraugu gatavošana un etalonmateriāli | Atcelts |
| 21140 | LVS EN ISO 10993-12:2005 | Medicīnisko līdzekļu bioloģiskais novērtējums - 12.daļa: Paraugu sagatavošana un references materiāli | Atcelts |
| 9486 | LVS EN ISO 10993-12:1996 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 12.daļa: Paraugu sagatavošana un atsauces materiāli | Atcelts |
| 75596 | LVS EN ISO 10993-1:2025 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 1.daļa: Prasības un vispārīgie principi bioloģiskās drošības novērtēšanai riska vadības procesā (ISO/FDIS 10993-1:2025) | |
| 60721 | LVS EN ISO 10993-1:2021 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 1.daļa: Novērtēšana un testēšana riska pārvaldības procesā (ISO 10993-1:2018, iekļaujot koriģēto versiju 2018-11) | Standarts spēkā |
| 35184 | LVS EN ISO 10993-1:2010 /AC:2010 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 1. daļa: Novērtēšana un testēšana riska pārvaldības procesā. 1. tehniskais koriģējums (ISO 10993-1:2009/Cor 1:2010) | Atcelts |
Attēlo no 71. līdz 80. no pavisam 194 ieraksta(-iem).