Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
23724EN ISO 10993-10:2002/A1:2006Biological evaluation of medical devices - Part 10: Tests for irritation and delayed-type hypersensitivity - Amendment 1 (ISO 10993-10:2002/Amd 1:2006)Atcelts
60721EN ISO 10993-1:2020Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 1.daļa: Novērtēšana un testēšana riska pārvaldības procesā (ISO/FDIS 10993-1:2018)Atcelts
32006EN ISO 10993-6:2009Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 6. daļa: Testi implantācijas vietējo seku noteikšanai (ISO 10993-6:2007)Atcelts
40815EN ISO 10993-4:2017Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 4.daļa: Testu atlase mijiedarbībai ar asinīm (ISO 10993-4:2017)Atcelts
32007EN ISO 10993-11:2009Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 11. daļa: Sistēmiskā toksiskuma testi (ISO 10993-11:2006)Atcelts
32005EN ISO 10993-1:2009Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 1. daļa: Izvērtēšana un testēšana (ISO 10993-1:2003)Atcelts
37236EN ISO 14155:2011/AC:2011Cilvēkiem paredzēto medicīnisko līdzekļu klīniskā izpēte. Laba klīniskā prakse (ISO 14155:2011/Cor 1:2011)Atcelts
21140EN ISO 10993-12:2004Medicīnisko līdzekļu bioloģiskais novērtējums - 12.daļa: Paraugu sagatavošana un references materiāli (ISO 10993-12:2002)Atcelts
9478EN ISO 10993-11:1995Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 11.daļa: Testi sistemātiskā toksiskuma noteikšanai (ISO 10993-11:1993)Atcelts
37559EN ISO 14155:2011Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā pieredze (ISO 14155:2011)Atcelts
Attēlo no 71. līdz 80. no pavisam 194 ieraksta(-iem).