CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 31978 | EN ISO 10993-3:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 3. daļa: Testi genotoksiskuma, kancerogēniskuma un reproduktīvā toksiskuma noteikšanai (ISO 10993-3:2003) | Atcelts |
| 37559 | EN ISO 14155:2011 | Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā pieredze (ISO 14155:2011) | Atcelts |
| 32005 | LVS EN ISO 10993-1:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 1. daļa: Izvērtēšana un testēšana (ISO 10993-1:2003) | Atcelts |
| 35184 | LVS EN ISO 10993-1:2010 /AC:2010 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 1. daļa: Novērtēšana un testēšana riska pārvaldības procesā. 1. tehniskais koriģējums (ISO 10993-1:2009/Cor 1:2010) | Atcelts |
| 9482 | EN ISO 10993-9:1999 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 9.daļa: Principu kopums potenciālo sadalīšanās produktu identificēšanai un to kvantitatīvai noteikšanai (ISO 10993-9:1999) | Atcelts |
| 9475 | EN 30993-3:1993 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3: Prüfungen auf Gentoxizität, Karzinogenität und Reproduktionstoxizität (ISO 10993-3:1992) | Atcelts |
| 24852 | EN ISO 10993-12:2007 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 12. daļa: Paraugu gatavošana un etalonmateriāli (ISO 10993-12:2007) | Atcelts |
| 22132 | EN ISO 10993-2:2006 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 2: Tierschutzbestimmungen (ISO 10993-2:2006) | Atcelts |
| 30062 | LVS EN ISO 10993-16:2010 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 16. daļa: Sadalīšanās produktu un ekstraktvielu toksikokinētisko pētījumu koncepcija (ISO 10993-16:2010) | Atcelts |
| 9499 | EN ISO 10993-17:2002 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 17.daļa: Izskalojošos vielu maksimālās pieļaujamās dozas noteikšana (ISO 10993-17:2002) | Atcelts |
Attēlo no 81. līdz 90. no pavisam 194 ieraksta(-iem).