CEN/CLC/TC 3
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 31251 | EN ISO 80369-1:2010 | Neliela diametra medicīniskie savienotāji šķidrumiem un gāzēm. 1. daļa: Vispārīgās prasības (ISO 80369-1:2010) | Atcelts |
| 79260 | EN ISO 20417:2026 | Medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (ISO 20417:2026) | Standarts spēkā |
| 67368 | EN ISO 20417:2021 | Medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (ISO 20417:2021, Corrected version 2021-12) | Atcelts |
| 39825 | EN ISO 15225:2016 | Medizinprodukte - Qualitätsmanagement - Datenstruktur für die Nomenklatur von Medizinprodukten (ISO/DIS 15225:2015) | Atcelts |
| 30210 | EN ISO 15225:2010 | Medicīniskie līdzekļi. Kvalitātes pārvaldība. Medicīnisko līdzekļu nomenklatūras datu struktūra (ISO 15225:2010) | Atcelts |
| 24868 | EN ISO 15225:2000/A2:2005 | Nomenklatur - Spezifikation für ein Nomenklatursystem für Medizinprodukte zum Zweck des regulativen Datenaustauschs (ISO 15225:2000/Amd 1:2004) | Atcelts |
| 21726 | EN ISO 15225:2000/A1:2004 | Nomenklatūra - Medicīnisko ierīču specifikācija nomenklatūras sistēmas reglamentētai datu apmaiņai (ISO 15225:2000/A1:2004) | Atcelts |
| 12985 | EN ISO 15225:2000 | Nomenklatūra - Specifikācija medicīnisko ierīču nomenklatūras sistēmas datu apmaiņai (ISO 15225:2000) | Atcelts |
| 77231 | EN ISO 15223-1:2021/A1:2025 | Dispositifs médicaux - Symboles à utiliser avec les informations à fournir par le fabricant - Partie 1: Exigences générales - Amendement 1: Ajout du terme défini représentant autorisé (mandataire) et modification du symbole EC REP pour ne pas être spécifique d’un pays ou d’une région (ISO 15223 1:2021/Amd 1:2025) | Standarts spēkā |
| 68559 | EN ISO 15223-1:2021 | Medicīniskās ierīces. Simboli lietojumam kopā ar ražotāja sniegto informāciju. 1.daļa: Vispārīgās prasības (ISO 15223-1:2021) | Standarts spēkā |
Attēlo no 91. līdz 100. no pavisam 145 ieraksta(-iem).