CEN/CLC/TC 3
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 24162 | LVS EN ISO 14971:2007 | Medicīniskās ierīces. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēm | Atcelts |
| 32012 | LVS EN ISO 14971:2009 | Medicīniskās ierīces. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēm (ISO 14971:2007, koriģēta versija 2007-10-01) | Atcelts |
| 38595 | LVS EN ISO 14971:2012 | Medicīniskās ierīces. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēm (ISO 14971:2007, koriģēta versija 2007-10-01) | Atcelts |
| 63920 | LVS EN ISO 14971:2020 | Medicīnas ierīces. Riska pārvaldības pielietojums medicīnas ierīcēm (ISO 14971:2019) | Standarts spēkā |
| 75110 | LVS EN ISO 14971:2020/A11:2022 | Medicīnas ierīces. Riska pārvaldības pielietojums medicīnas ierīcēm (ISO 14971:2019) | Standarts spēkā |
| 31133 | LVS EN ISO 15223-1:2012 | Medicīniskās ierīces. Medicīnisko ierīču etiķešu simboli, marķēšana un pavadinformācija. 1. daļa: Vispārīgās prasības (ISO 15223-1:2012) | |
| 59550 | LVS EN ISO 15223-1:2017 | Medicīniskās ierīces. Medicīnisko ierīču etiķešu simboli, marķēšana un pavadinformācija. 1.daļa: Vispārīgās prasības (ISO 15223-1:2016, 2016-12-15 koriģēta versija) | Atcelts |
| 68559 | LVS EN ISO 15223-1:2021 | Medicīniskās ierīces. Simboli lietojumam kopā ar ražotāja sniegto informāciju. 1.daļa: Vispārīgās prasības (ISO 15223-1:2021) | Standarts spēkā |
| 77231 | LVS EN ISO 15223-1:2021/A1:2025 | Medical devices - Symbols to be used with information to be supplied by the manufacturer - Part 1: General requirements - Amendment 1: Addition of defined term for authorized representative and modified EC REP symbol to not be country or region specific (ISO 15223 1:2021/Amd 1:2025) | |
| 12985 | LVS EN ISO 15225:2001 | Nomenklatūra - Specifikācija medicīnisko ierīču nomenklatūras sistēmas datu apmaiņai | Atcelts |
Attēlo no 101. līdz 110. no pavisam 141 ieraksta(-iem).