CEN/CLC/TC 3
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 77022 | prEN ISO 18250-1 | Medizinprodukte - Verbindungsstücke für Darreichungssysteme für Anwendungen im Gesundheitswesen - Teil 1: Allgemeine Anforderungen und allgemeine Prüfverfahren | Izstrādē |
| 77023 | prEN ISO 18250-3 | Medical devices — Connectors for reservoir delivery systems for healthcare applications — Part 3: Enteral applications | Izstrādē |
| 77024 | prEN ISO 18250-6 | Verbindungsstücke für Darreichungssysteme für Anwendungen im Gesundheitswesen - Teil 6: Neuraxiale Anwendungen | Izstrādē |
| 77025 | prEN ISO 18250-7 | Dispositifs médicaux - Connecteurs pour systèmes de livraison de réservoir pour des applications de soins de santé - Partie 7: Connecteurs pour perfusion intravasculaire | Izstrādē |
| 77026 | prEN ISO 18250-8 | Medizinprodukte - Verbindungsstücke für Darreichungssysteme für Anwendungen im Gesundheitswesen - Teil 8: Antikoagulanslösung auf Zitratbasis für Apherese-Anwendungen | Izstrādē |
| 77231 | LVS EN ISO 15223-1:2021/A1:2025 | Medical devices - Symbols to be used with information to be supplied by the manufacturer - Part 1: General requirements - Amendment 1: Addition of defined term for authorized representative and modified EC REP symbol to not be country or region specific (ISO 15223 1:2021/Amd 1:2025) | |
| 77231 | EN ISO 15223-1:2021/A1:2025 | Dispositifs médicaux - Symboles à utiliser avec les informations à fournir par le fabricant - Partie 1: Exigences générales - Amendement 1: Ajout du terme défini représentant autorisé (mandataire) et modification du symbole EC REP pour ne pas être spécifique d’un pays ou d’une région (ISO 15223 1:2021/Amd 1:2025) | Standarts spēkā |
| 79260 | prEN ISO 20417 | Dispositifs médicaux - Informations à fournir par le fabricant (ISO/DIS 20417:2024) | Izstrādē |
| 80075 | FprCEN ISO/TS 24971-2 | Dispositifs médicaux - Recommandations pour l'application de l'ISO 14971 - Partie 2: Apprentissage automatique dans le cadre de l'intelligence artificielle (ISO/DTS 24971-2:2025) | Izstrādē |
| 81349 | prCEN ISO/TR 20416 rev | Dispositifs médicaux — Surveillance après mise sur le marché incombant aux fabricants | Izstrādē |
Attēlo no 131. līdz 140. no pavisam 141 ieraksta(-iem).