Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
75323ISO 10993-17:2023Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 17: Appréciation du risque toxicologique des constituants des dispositifs médicauxStandarts spēkā
23955ISO 10993-17:2002Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 17: Établissement des limites admissibles des substances relargablesAtcelts
64582ISO 10993-16:2017Biological evaluation of medical devices — Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachablesStandarts spēkā
45367ISO 10993-16:2010Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 16: Conception des études toxicocinétiques des produits de dégradation et des substances relargablesAtcelts
22695ISO 10993-16:1997Biological evaluation of medical devices — Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachablesAtcelts
68937ISO 10993-15:2019Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 15: Identification et quantification des produits de dégradation issus des métaux et alliagesStandarts spēkā
22694ISO 10993-15:2000Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 15: Identification et quantification des produits de dégradation issus des métaux et alliagesAtcelts
22693ISO 10993-14:2001Biological evaluation of medical devices — Part 14: Identification and quantification of degradation products from ceramicsStandarts spēkā
44050ISO 10993-13:2010Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 13: Identification et quantification de produits de dégradation de dispositifs médicaux à base de polymèresStandarts spēkā
22692ISO 10993-13:1998Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 13: Identification et quantification de produits de dégradation de dispositifs médicaux à base de polymèresAtcelts
Attēlo no 121. līdz 130. no pavisam 154 ieraksta(-iem).