ISO/TC 194
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 88201 | ISO 10993-17:2023/Amd 1:2025 | Biological evaluation of medical devices — Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents — Amendment 1 | Standarts spēkā |
| 75323 | ISO 10993-17:2023 | Biological evaluation of medical devices — Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents | Standarts spēkā |
| 23955 | ISO 10993-17:2002 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 17: Établissement des limites admissibles des substances relargables | Atcelts |
| 64582 | ISO 10993-16:2017 | Biological evaluation of medical devices — Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables | Standarts spēkā |
| 45367 | ISO 10993-16:2010 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 16: Conception des études toxicocinétiques des produits de dégradation et des substances relargables | Atcelts |
| 22695 | ISO 10993-16:1997 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 16: Conception des études toxicocinétiques des produits de dégradation et des substances relargables | Atcelts |
| 68937 | ISO 10993-15:2019 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 15: Identification et quantification des produits de dégradation issus des métaux et alliages | Standarts spēkā |
| 22694 | ISO 10993-15:2000 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 15: Identification et quantification des produits de dégradation issus des métaux et alliages | Atcelts |
| 22693 | ISO 10993-14:2001 | Biological evaluation of medical devices — Part 14: Identification and quantification of degradation products from ceramics | Standarts spēkā |
| 44050 | ISO 10993-13:2010 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 13: Identification et quantification de produits de dégradation de dispositifs médicaux à base de polymères | Standarts spēkā |
Attēlo no 121. līdz 130. no pavisam 155 ieraksta(-iem).