Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
88200ISO 10993-23:2021/Amd 1:2025Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 23: Essais d'irritation — Amendement 1: Modèles supplémentaires d'épiderme humain reconstruit in vitroStandarts spēkā
64582ISO 10993-16:2017Biological evaluation of medical devices — Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachablesStandarts spēkā
55064ISO 10993-7:2008/Cor 1:2009Biological evaluation of medical devices — Part 7: Ethylene oxide sterilization residuals — Technical Corrigendum 1Standarts spēkā
36406ISO 10993-5:2009Biological evaluation of medical devices — Part 5: Tests for in vitro cytotoxicityStandarts spēkā
22693ISO 10993-14:2001Biological evaluation of medical devices — Part 14: Identification and quantification of degradation products from ceramicsStandarts spēkā
88201ISO 10993-17:2023/Amd 1:2025Biological evaluation of medical devices — Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents — Amendment 1Standarts spēkā
34213ISO 10993-7:2008Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylèneStandarts spēkā
75769ISO 10993-12:2021Biological evaluation of medical devices — Part 12: Sample preparation and reference materialsStandarts spēkā
75279ISO 10993-10:2021Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 10: Essais de sensibilisation cutanéeStandarts spēkā
72766ISO 10993-7:2008/Amd 1:2019Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène — Amendement 1: titre manqueStandarts spēkā
Attēlo no 121. līdz 130. no pavisam 154 ieraksta(-iem).