ISO/TC 194
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 64887 | ISO/TR 37137:2014 | Cardiovascular biological evaluation of medical devices — Guidance for absorbable implants | Standarts spēkā |
| 68937 | ISO 10993-15:2019 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 15: Identification et quantification des produits de dégradation issus des métaux et alliages | Standarts spēkā |
| 88205 | ISO 10993-12:2021/Amd 1:2025 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 12: Préparation des échantillons et matériaux de référence — Amendement 1 | Standarts spēkā |
| 65052 | ISO/TR 10993-33:2015 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 33: Directives sur les essais pour évaluer la génotoxicité — Supplément à l'ISO 10993-3 | Standarts spēkā |
| 73582 | ISO/TS 37137-1:2021 | Biological evaluation of absorbable medical devices — Part 1: General requirements | Standarts spēkā |
| 86862 | ISO 10993-4:2017/Amd 1:2025 | Biological evaluation of medical devices — Part 4: Selection of tests for interactions with blood — Amendment 1 | Standarts spēkā |
| 84512 | ISO 10993-1:2025 | Biological evaluation of medical devices — Part 1: Requirements and general principles for the evaluation of biological safety within a risk management process | Standarts spēkā |
| 83916 | ISO/TS 11796:2023 | Biological evaluation of medical devices — Requirements for interlaboratory studies to demonstrate the applicability of validated in vitro methods to assess the skin sensitization of medical devices | Standarts spēkā |
| 35979 | ISO/TS 10993-20:2006 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 20: Principes et méthodes relatifs aux essais d'immunotoxicologie des dispositifs médicaux | Standarts spēkā |
| 84824 | ISO 10993-7:2026 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène | Standarts spēkā |
Attēlo no 11. līdz 20. no pavisam 156 ieraksta(-iem).