ISO/TC 194
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 32162 | ISO 10993-3:2003 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 3: Essais concernant la génotoxicité, la cancérogénicité et la toxicité sur la reproduction | Atcelts |
| 35978 | ISO/TS 10993-19:2006 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 19: Caractérisations physicochimique, morphologique et topographique des matériaux | Atcelts |
| 31723 | ISO 14155-1:2003 | Investigation clinique des dispositifs médicaux pour sujets humains — Partie 1: Exigences générales | Atcelts |
| 18966 | ISO 10993-6:1994 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 6: Essais concernant les effets locaux après implantation | Atcelts |
| 53468 | ISO 10993-12:2012 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 12: Préparation des échantillons et matériaux de référence | Atcelts |
| 35979 | ISO/TS 10993-20:2006 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 20: Principes et méthodes relatifs aux essais d'immunotoxicologie des dispositifs médicaux | Atcelts |
| 41106 | ISO 10993-18:2005 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 18: Caractérisation chimique des matériaux | Atcelts |
| 35331 | ISO 10993-12:2002 | Biological evaluation of medical devices — Part 12: Sample preparation and reference materials | Atcelts |
| 22692 | ISO 10993-13:1998 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 13: Identification et quantification de produits de dégradation de dispositifs médicaux à base de polymères | Atcelts |
| 22695 | ISO 10993-16:1997 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 16: Conception des études toxicocinétiques des produits de dégradation et des substances relargables | Atcelts |
Attēlo no 61. līdz 70. no pavisam 146 ieraksta(-iem).