Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
23955ISO 10993-17:2002Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 17: Établissement des limites admissibles des substances relargablesAtcelts
32217ISO 14155-2:2003Clinical investigation of medical devices for human subjects — Part 2: Clinical investigation plansAtcelts
18962ISO 10993-3:1992Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 3: Essais concernant la génotoxicité, la cancérogénicité et la toxicité sur la reproductionAtcelts
45557ISO 14155:2011Investigation clinique des dispositifs médicaux pour sujets humains — Bonnes pratiques cliniquesAtcelts
40384ISO 10993-12:2007Biological evaluation of medical devices — Part 12: Sample preparation and reference materialsAtcelts
33364ISO 10993-10:2002Biological evaluation of medical devices — Part 10: Tests for irritation and delayed-type hypersensitivityAtcelts
39205ISO 10993-4:2002/Amd 1:2006Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 4: Choix des essais pour les interactions avec le sang — Amendement 1Atcelts
40884ISO 10993-10:2010Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 10: Essais d'irritation et de sensibilisation cutanéeAtcelts
35331ISO 10993-12:2002Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 12: Préparation des échantillons et matériaux de référenceAtcelts
26212ISO 10993-9:1999Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 9: Cadre pour l'identification et la quantification des produits potentiels de dégradationAtcelts
Attēlo no 61. līdz 70. no pavisam 156 ieraksta(-iem).