ISO/TC 194
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 45557 | ISO 14155:2011 | Investigation clinique des dispositifs médicaux pour sujets humains — Bonnes pratiques cliniques | Atcelts |
| 45367 | ISO 10993-16:2010 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 16: Conception des études toxicocinétiques des produits de dégradation et des substances relargables | Atcelts |
| 25333 | ISO 10993-1:1997 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 1: Évaluation et essais | Atcelts |
| 18963 | ISO 10993-4:1992 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 4: Choix des essais concernant les interactions avec le sang | Atcelts |
| 23955 | ISO 10993-17:2002 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 17: Établissement des limites admissibles des substances relargables | Atcelts |
| 35978 | ISO/TS 10993-19:2006 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 19: Caractérisations physicochimique, morphologique et topographique des matériaux | Atcelts |
| 32217 | ISO 14155-2:2003 | Investigation clinique des dispositifs médicaux pour sujets humains — Partie 2: Plans d'investigation clinique | Atcelts |
| 18962 | ISO 10993-3:1992 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 3: Essais concernant la génotoxicité, la cancérogénicité et la toxicité sur la reproduction | Atcelts |
| 39360 | ISO 10993-10:2002/Amd 1:2006 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 10: Essais d'irritation et d'hypersensibilité retardée — Amendement 1 | Atcelts |
| 18964 | ISO 10993-5:1992 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 5: Essais de cytotoxicité: méthodes in vitro | Atcelts |
Attēlo no 71. līdz 80. no pavisam 146 ieraksta(-iem).