ISO/TC 194
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 39360 | ISO 10993-10:2002/Amd 1:2006 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 10: Essais d'irritation et d'hypersensibilité retardée — Amendement 1 | Atcelts |
| 39205 | ISO 10993-4:2002/Amd 1:2006 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 4: Choix des essais pour les interactions avec le sang — Amendement 1 | Atcelts |
| 35331 | ISO 10993-12:2002 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 12: Préparation des échantillons et matériaux de référence | Atcelts |
| 45557 | ISO 14155:2011 | Investigation clinique des dispositifs médicaux pour sujets humains — Bonnes pratiques cliniques | Atcelts |
| 71690 | ISO 14155:2020 | Investigation clinique des dispositifs médicaux pour sujets humains — Bonne pratique clinique | Atcelts |
| 34213 | ISO 10993-7:2008 | Biological evaluation of medical devices — Part 7: Ethylene oxide sterilization residuals | Atcelts |
| 83916 | ISO/TS 11796:2023 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Guide pour les études interlaboratoires visant à démontrer l'applicabilité des méthodes in-vitro validées pour évaluer la sensibilisation cutanée des dispositifs médicaux | Atcelts |
| 55614 | ISO 10993-3:2014 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 3: Essais concernant la génotoxicité, la cancérogénicité et la toxicité sur la reproduction | Atcelts |
| 59992 | ISO 14155:2011/Cor 1:2011 | Investigation clinique des dispositifs médicaux pour sujets humains — Bonnes pratiques cliniques — Rectificatif technique 1 | Atcelts |
| 22695 | ISO 10993-16:1997 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 16: Conception des études toxicocinétiques des produits de dégradation et des substances relargables | Atcelts |
Attēlo no 71. līdz 80. no pavisam 157 ieraksta(-iem).