Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
75769ISO 10993-12:2021Biological evaluation of medical devices — Part 12: Sample preparation and reference materialsAtcelts
68936ISO 10993-1:2018Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 1: Évaluation et essais au sein d'un processus de gestion du risqueAtcelts
21225ISO 10993-1:1992/Cor 1:1992Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 1: Lignes directrices pour le choix des essais — Rectificatif technique 1Atcelts
39360ISO 10993-10:2002/Amd 1:2006Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 10: Essais d'irritation et d'hypersensibilité retardée — Amendement 1Atcelts
39205ISO 10993-4:2002/Amd 1:2006Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 4: Choix des essais pour les interactions avec le sang — Amendement 1Atcelts
35331ISO 10993-12:2002Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 12: Préparation des échantillons et matériaux de référenceAtcelts
45557ISO 14155:2011Investigation clinique des dispositifs médicaux pour sujets humains — Bonnes pratiques cliniquesAtcelts
59992ISO 14155:2011/Cor 1:2011Investigation clinique des dispositifs médicaux pour sujets humains — Bonnes pratiques cliniques — Rectificatif technique 1Atcelts
41176ISO/PWI 14155-1Investigation clinique des dispositifs médicaux pour sujets humains — Partie 1: Exigences généralesIzstrādē
64744ISO/PWI 10993-17Biological evaluation of medical devices — Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substancesIzstrādē
Attēlo no 81. līdz 90. no pavisam 156 ieraksta(-iem).