Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
39778ISO 20857:2010Stérilisation des produits de santé — Chaleur sèche — Exigences pour l'élaboration, la validation et le contrôle de routine d'un processus de stérilisation pour dispositifs médicauxStandarts spēkā
62244ISO 18362:2016Manufacture de produits de soins de santé fondés sur les cellules — Contrôle des risques microbiaux durant le processusStandarts spēkā
70844ISO/CD 15883-1Laveurs désinfecteurs — Partie 1: Exigences générales, termes et définitions et essaisStandarts spēkā
66442ISO 11138-1:2017Sterilization of health care products — Biological indicators — Part 1: General requirementsStandarts spēkā
66445ISO 11138-2:2017Stérilisation des produits de santé — Indicateurs biologiques — Partie 2: Indicateurs biologiques pour la stérilisation à l'oxyde d'éthylèneStandarts spēkā
30061ISO 13408-7:2012Traitement aseptique des produits de santé — Partie 7: Procédés alternatifs pour les dispositifs médicaux et les produits de combinaisonStandarts spēkā
56137ISO 11135:2014Sterilization of health-care products — Ethylene oxide — Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devicesStandarts spēkā
76555ISO/TS 16775:2021Emballages des dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal — Lignes directrices relatives à l'application de l'ISO 11607-1 et l'ISO 11607-2Standarts spēkā
63841ISO 11137-3:2017Sterilization of health care products — Radiation — Part 3: Guidance on dosimetric aspects of development, validation and routine controlStandarts spēkā
70864ISO/CD 17665.2Stérilisation des produits de santé — Chaleur humide — Exigences pour le développement, la validation et le contrôle de routine d'un procédé de stérilisation des dispositifs médicauxStandarts spēkā
Attēlo no 171. līdz 180. no pavisam 210 ieraksta(-iem).