ISO/TC 210
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 73007 | IEC 62366-1:2015/Amd 1:2020 | Standarts spēkā | |
| 65624 | IEC/TR 80002-3:2014 | Medical device software — Part 3: Process reference model of medical device software life cycle processes (IEC 62304) | Standarts spēkā |
| 38421 | IEC 62304:2006 | Logiciels de dispositifs médicaux — Processus du cycle de vie du logiciel | Standarts spēkā |
| 72704 | ISO 14971:2019 | Medical devices — Application of risk management to medical devices | Standarts spēkā |
| 42343 | ISO 15223-2:2010 | Medicīniskās ierīces. Medicīnisko ierīču etiķešu simboli, marķēšana un pavadinformācija. 2.daļa: Simbolu izstrāde, izvēle un validācija | Standarts spēkā |
| 60044 | ISO/TR 80002-2:2017 | Medical device software — Part 2: Validation of software for medical device quality systems | Standarts spēkā |
| 69729 | ISO 18250-7:2018 | Dispositifs médicaux — Connecteurs pour systèmes de livraison de réservoir pour des applications de soins de santé — Partie 7: Connecteurs pour perfusion intravasculaire | Standarts spēkā |
| 72042 | IEC 62366-1:2015/Cor 1:2016 | Dispositifs médicaux — Partie 1: Application de l'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation aux dispositifs médicaux — Rectificatif technique 1 | Standarts spēkā |
| 54146 | IEC/TR 80002-1:2009 | Logiciels de dispositifs médicaux — Partie 1: Titre manque | Standarts spēkā |
| 86270 | ISO 15223-1:2021/Amd 1:2025 | Dispositifs médicaux — Symboles à utiliser avec les informations à fournir par le fabricant — Partie 1: Exigences générales — Amendement 1: Ajout du terme défini représentant autorisé (mandataire) et modification du symbole EC REP pour ne pas être spécifique d’un pays ou d’une région | Standarts spēkā |
Attēlo no 91. līdz 100. no pavisam 114 ieraksta(-iem).