ISO/TC 210
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 34667 | ISO/TS 20225:2001 | Nomenclature globale des dispositifs médicaux destinée à l'échange de données réglementaires | Atcelts |
| 38401 | ISO/TR 16142:2006 | Dispositifs médicaux — Lignes directrices pour le choix des normes correspondant aux principes essentiels reconnus de sécurité et de performance des dispositifs médicaux | Atcelts |
| 38062 | ISO 15223:2000/Amd 2:2004 | Dispositifs médicaux — Symboles à utiliser avec les étiquettes, l'étiquetage et les informations à fournir relatifs aux dispositifs médicaux — Amendement 2 | Atcelts |
| 63940 | ISO 16142-2:2017 | Dispositifs médicaux — Principes essentiels reconnus de sécurité et de performance des dispositifs médicaux — Partie 2: Principes essentiels généraux et principes essentiels spécifiques supplémentaires pour tous les dispositifs médicaux de DIV et directives sur le choix des normes | Atcelts |
| 55589 | ISO/TS 19218-1:2011 | Medical devices — Hierarchical coding structure for adverse events — Part 1: Event-type codes | Atcelts |
| 22101 | ISO 13488:1996 | Systèmes qualité — Dispositifs médicaux — Exigences particulières relatives à l'application de l'ISO 9002 | Atcelts |
| 4693 | ISO 594-1:1986 | Assemblages coniques à 6 % (Luer) des seringues et aiguilles et de certains autres appareils à usage médical — Partie 1: Spécifications générales | Atcelts |
| 59587 | ISO/TR 24971:2013 | Dispositifs médicaux — Directives relatives à l'ISO 14971 | Atcelts |
| 55590 | ISO/TS 19218-2:2012 | Dispositifs médicaux — Structure de codage pour la cause et le type d'événement défavorable — Partie 2: Codes d'évaluation | Atcelts |
| 54724 | ISO 13485:2003/Cor 1:2009 | Dispositifs médicaux — Systèmes de management de la qualité — Exigences à des fins réglementaires — Rectificatif technique 1 | Atcelts |
Attēlo no 41. līdz 50. no pavisam 114 ieraksta(-iem).