Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
67943ISO 20417:2021Medical devices — Information to be supplied by the manufacturerStandarts spēkā
67942ISO/TR 20416:2020Medical devices — Post-market surveillance for manufacturersStandarts spēkā
67941ISO/DIS 15223-1Dispositifs médicaux — Symboles à utiliser avec les étiquettes, l'étiquetage et les informations à fournir relatifs aux dispositifs médicaux — Partie 1: Exigences généralesIzstrādē
67284ISO 18250-1:2018Medical devices — Connectors for reservoir delivery systems for healthcare applications — Part 1: General requirements and common test methodsStandarts spēkā
65684ISO 18250-8:2018Medical devices — Connectors for reservoir delivery systems for healthcare applications — Part 8: Citrate-based anticoagulant solution for apheresis applicationsStandarts spēkā
65624IEC/TR 80002-3:2014Medical device software — Part 3: Process reference model of medical device software life cycle processes (IEC 62304)Standarts spēkā
64686IEC 62304:2006/Amd 1:2015Logiciels de dispositifs médicaux — Processus du cycle de vie du logiciel — Amendement 1Standarts spēkā
64419ISO 80369-1:2018Small-bore connectors for liquids and gases in healthcare applications — Part 1: General requirementsStandarts spēkā
63940ISO 16142-2:2017Dispositifs médicaux — Principes essentiels reconnus de sécurité et de performance des dispositifs médicaux — Partie 2: Principes essentiels généraux et principes essentiels spécifiques supplémentaires pour tous les dispositifs médicaux de DIV et directives sur le choix des normesAtcelts
63939ISO 16142-1:2016Medical devices — Recognized essential principles of safety and performance of medical devices — Part 1: General essential principles and additional specific essential principles for all non-IVD medical devices and guidance on the selection of standardsAtcelts
Attēlo no 41. līdz 50. no pavisam 114 ieraksta(-iem).