Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
67944ISO/IEC Guide 63:2019Guide pour l'élaboration des aspects de sécurité et leur incorporation dans des Normes internationales relatives aux dispositifs médicauxStandarts spēkā
67943ISO 20417:2021Medical devices — Information to be supplied by the manufacturerAtcelts
67942ISO/TR 20416:2020Medical devices — Post-market surveillance for manufacturersStandarts spēkā
67941ISO/DIS 15223-1Dispositifs médicaux — Symboles à utiliser avec les étiquettes, l'étiquetage et les informations à fournir relatifs aux dispositifs médicaux — Partie 1: Exigences généralesIzstrādē
67284ISO 18250-1:2018Medical devices — Connectors for reservoir delivery systems for healthcare applications — Part 1: General requirements and common test methodsStandarts spēkā
65684ISO 18250-8:2018Medical devices — Connectors for reservoir delivery systems for healthcare applications — Part 8: Citrate-based anticoagulant solution for apheresis applicationsStandarts spēkā
65624IEC/TR 80002-3:2014Medical device software — Part 3: Process reference model of medical device software life cycle processes (IEC 62304)Standarts spēkā
64686IEC 62304:2006/Amd 1:2015Logiciels de dispositifs médicaux — Processus du cycle de vie du logiciel — Amendement 1Standarts spēkā
64419ISO 80369-1:2018Small-bore connectors for liquids and gases in healthcare applications — Part 1: General requirementsAtcelts
63940ISO 16142-2:2017Dispositifs médicaux — Principes essentiels reconnus de sécurité et de performance des dispositifs médicaux — Partie 2: Principes essentiels généraux et principes essentiels spécifiques supplémentaires pour tous les dispositifs médicaux de DIV et directives sur le choix des normesAtcelts
Attēlo no 41. līdz 50. no pavisam 115 ieraksta(-iem).