ISO/TC 210
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 22101 | ISO 13488:1996 | Systèmes qualité — Dispositifs médicaux — Exigences particulières relatives à l'application de l'ISO 9002 | Atcelts |
| 67942 | ISO/TR 20416:2020 | Medical devices — Post-market surveillance for manufacturers | Standarts spēkā |
| 54146 | IEC/TR 80002-1:2009 | Logiciels de dispositifs médicaux — Partie 1: Titre manque | Standarts spēkā |
| 86270 | ISO 15223-1:2021/Amd 1:2025 | Dispositifs médicaux — Symboles à utiliser avec les informations à fournir par le fabricant — Partie 1: Exigences générales — Amendement 1: Ajout du terme défini représentant autorisé (mandataire) et modification du symbole EC REP pour ne pas être spécifique d’un pays ou d’une région | Standarts spēkā |
| 69126 | IEC/TR 62366-2:2016 | Dispositifs médicaux — Partie 2: Titre manque | Standarts spēkā |
| 59752 | ISO 13485:2016 | Dispositifs médicaux — Systèmes de management de la qualité — Exigences à des fins réglementaires | Standarts spēkā |
| 64686 | IEC 62304:2006/Amd 1:2015 | Logiciels de dispositifs médicaux — Processus du cycle de vie du logiciel — Amendement 1 | Standarts spēkā |
| 79173 | ISO 80369-7:2021 | Raccords de petite taille pour liquides et gaz utilisés dans le domaine de la santé — Partie 7: Connecteurs pour les applications intravasculaires ou hypodermiques | Standarts spēkā |
| 42343 | ISO 15223-2:2010 | Medicīniskās ierīces. Medicīnisko ierīču etiķešu simboli, marķēšana un pavadinformācija. 2.daļa: Simbolu izstrāde, izvēle un validācija | Standarts spēkā |
| 38421 | IEC 62304:2006 | Logiciels de dispositifs médicaux — Processus du cycle de vie du logiciel | Standarts spēkā |
Attēlo no 81. līdz 90. no pavisam 114 ieraksta(-iem).