ISO/TC 212
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 87680 | ISO/TS 22583:2024 | Requirements and recommendations for supervisors and operators of point-of-care testing (POCT) equipment | Standarts spēkā |
| 87738 | ISO 22367:2026 | Medical laboratories — Application of risk management to medical laboratories | Standarts spēkā |
| 88356 | ISO/DTS 24883 | Titre manque | Izstrādē |
| 88357 | ISO/FDIS 24884 | Electronic instructions for use for in vitro diagnostic medical devices — Minimum required information and means of delivery | Izstrādē |
| 88418 | ISO 35001:2019/Amd 1:2024 | Biorisk management for laboratories and other related organisations — Amendment 1: Climate action changes | Standarts spēkā |
| 89155 | ISO/DIS 23640 | In vitro diagnostic medical devices — Evaluation of stability of in vitro diagnostic reagents | Aptauja slēgta |
| 90120 | ISO/DIS 25379-1 | Flux de travaux pour le diagnostic in vitro par séquençage de nouvelle génération (NGS) — Partie 1: Examen de l'ADN humain | Izstrādē |
| 90121 | ISO/DIS 25379-2 | In vitro diagnostic Next Generation Sequencing (NGS) workflows — Part 2: Human RNA examination | Izstrādē |
| 90122 | ISO/CD 21474-4 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Tests moléculaires multiplex pour les acides nucléiques — Partie 4: Détection d'agents pathogènes | Izstrādē |
| 90479 | ISO/DIS 25459 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Exigences pour déterminer la commutabilité des matériaux de référence certifiés utilisés comme calibrateurs secondaires ou contrôles de justesse | Aptauja |
Attēlo no 121. līdz 130. no pavisam 147 ieraksta(-iem).