ISO/TC 212
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 38477 | ISO 15190:2003 | Medicīnas laboratorijas - Drošuma prasības | Atcelts |
| 38477 | ISO 15190:2003 | Medical laboratories — Requirements for safety | Atcelts |
| 38590 | ISO/TR 18112:2006 | Essais cliniques de laboratoire et systèmes d'essai de diagnostic in vitro — Dispositifs de diagnostic médical in vitro à usage professionnel — Résumé des exigences de régulation pour les informations fournies par le fabricant | Atcelts |
| 39737 | ISO/WD 20776 | Susceptibility testing of infectious agents and evaluation of performance of antimicrobial susceptibility devices | Izstrādē |
| 39751 | ISO 15198:2004 | Laboratoires d'analyses de biologie médicale — Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Validation des recommandations du fabricant pour la maîtrise de la qualité par l'utilisateur | Atcelts |
| 40918 | ISO/TS 22367:2008 | Medical laboratories — Reduction of error through risk management and continual improvement | Atcelts |
| 40984 | ISO 18113-1:2009 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 1: Termes, définitions et exigences générales | Atcelts |
| 40985 | ISO 18113-2:2009 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 2: Réactifs de diagnostic in vitro à usage professionnel | Atcelts |
| 40986 | ISO 18113-3:2009 | In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use | Atcelts |
| 40987 | ISO 18113-4:2009 | In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 4: In vitro diagnostic reagents for self-testing | Atcelts |
Attēlo no 21. līdz 30. no pavisam 142 ieraksta(-iem).