Piemērojamie standarti

Jaunās pieejas direktīvas nacionālajā likumdošanā tiek pārņemtas ar attiecīgiem Latvijas Republikas likumdošanas aktiem un atsevišķi publicētiem piemērojamo standartu sarakstiem tiesību aktos noteikto prasību izpildei.

Piemērojamo standartu lietošana ir brīvprātīga. Ražotājam vienmēr ir rīcības brīvība izvēlēties jebkuru tehnisku risinājumu, kurš nodrošinātu izstrādājuma atbilstību Latvijas Republikas likumdošanā noteiktajām būtiskajām prasībām. Taču piemērojamo standartu lietošana nodrošina atbilstību tiesību aktos izvirzītajām būtiskajām prasībām.

Parasti likumdevējs atsaucas uz spēkā esošu Latvijas standartu, bet standartu lietotājiem jāievēro, ka dažos izņēmuma gadījumos var būt citādi.

Skenētie piemērojamo standartu saraksti MK noteikumu prasību izpildei

NosaukumsNumursPieņemts
 
Komisijas Īstenošanas lēmums (ES) 2026/1750 (2026. gada 20. jūlijs) par saskaņoto standartu EN 17476:2021 par SNG tvaika spiediena ierīcēm ar šasijā ietvertu horizontālu gāzes patronu un EN 497:2022 par daudzfunkcionāliem degļiem vārīšanai ārpus telpām, kuri izstrādāti Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas (ES) 2016/426 īstenošanas vajadzībām2016/426/lēmums20.07.2026
Komisijas Īstenošanas lēmums (ES) 2025/1793 (2025. gada 10. septembris), ar ko Īstenošanas lēmumu (ES) 2024/2944 groza attiecībā uz saskaņotajiem standartiem mājsaimniecības ierīcēm ēdiena gatavošanai ar gāzes liesmu, gāzes degļu un gāzes iekārtu drošuma un vadības ierīcēm, liesmas kontroles termoelektriskajām ierīcēm, gāzes apkures katliem un automātiskajiem ventilācijas vārstiem gāzes degļiem un gāzes iekārtām2016/426/lēmums10.09.2025
Komisijas Īstenošanas lēmums (ES) 2023/2584 (2023. gada 15. novembris) par dzelzceļa sistēmu savstarpējas izmantojamības harmonizētajiem standartiem, kas izstrādāti Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvas (ES) 2016/797 īstenošanas vajadzībām2016/79715.11.2023
Komisijas Īstenošanas lēmumu kopsavilkums (ES) 2023/2584 (2023. gada 15. novembris) par dzelzceļa sistēmu savstarpējas izmantojamības harmonizētajiem standartiem, kas izstrādāti Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvas (ES) 2016/797 īstenošanas vajadzībām2016/797/kopsavilkums22.04.2026
Komisijas paziņojumu kopsavilkums par saskaņotajiem medicīnisko ierīču standartiem, kas izstrādāti Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas (ES) 2017/745 vajadzībām2017/745/kopsavilkums17.06.2026
Komisijas Īstenošanas lēmums (ES) 2022/757 (2022. gada 11. maijs), ar ko attiecībā uz saskaņotajiem standartiem, kas reglamentē kvalitātes pārvaldības sistēmas, sterilizāciju un riska pārvaldības piemērošanu medicīniskām ierīcēm groza Īstenošanas lēmumu (ES) 2021/11822017/745/lēmums11.05.2022
Komisijas Īstenošanas lēmums (ES) 2026/760 (2026. gada 1. aprīlis), ar ko groza Īstenošanas lēmumu (ES) 2021/1182 attiecībā uz sterilizatoru medicīniskiem nolūkiem (mazo tvaika sterilizatoru), nerūsējošā tērauda tvaika katlu un elektroakustikas (dzirdes aparātu) saskaņotajiem standartiem2017/745/lēmums01.04.2026
Komisijas Īstenošanas lēmums (ES) 2026/193 (2026. gada 28. janvāris), ar ko attiecībā uz saskaņotajiem standartiem, kuri reglamentē neiroķirurģiskos implantus, medicīnisko ierīču bioloģisko novērtēšanu, cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīnisko izpēti, neaktīvos ķirurģiskos implantus, veselības aprūpes līdzekļu sterilizāciju, elpošanas gāzu ceļu biosaderības novērtējumu veselības aprūpes lietojumos un neliela diametra medicīniskos savienotājus, kas paredzēti šķidrumiem un gāzēm, groza Īstenošanas lēmumu (ES) 2021/11822017/745/lēmums28.01.2026
Komisijas Īstenošanas lēmums (ES) 2025/681 (2025. gada 8. aprīlis), ar ko attiecībā uz saskaņotajiem standartiem, kuri reglamentē vienreizlietojamus medicīniskos cimdus, medicīnisko ierīču sterilizāciju un pacientu pārvietošanas iekārtas neatliekamās medicīniskās palīdzības automašīnās, groza Īstenošanas lēmumu (ES) 2021/11822017/745/lēmums08.04.2025
Komisijas Īstenošanas lēmums (ES) 2026/1231 (2026. gada 11. jūnijs), ar ko Īstenošanas lēmumu (ES) 2021/1182 groza attiecībā uz saskaņotajiem medicīnisko ierīču bioloģiskās izvērtēšanas standartiem, simboliem, kas jāizmanto kopā ar ražotāja sniegto informāciju, elektrisko medicīnas aparatūru, medicīnisko asins pārliešanas aprīkojumu, oftalmoloģisko optiku, neaktīvajiem ķirurģiskajiem implantiem, mazgāšanas un dezinfekcijas līdzekļiem, protēzēm un aizsardzību pret asu priekšmetu radītām traumām2017/745/lēmums11.06.2026
Attēlo no 371. līdz 380. no pavisam 629 ieraksta(-iem).