Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
35624LVS EN 45502-1:2015Ķirurģiskie implanti. Aktīvās implantējamās medicīniskās ierīces. 1.daļa: Vispārējās drošības prasības, marķēšanas un informācijas prasības, kas jānodrošina ražotājam 
20265LVS EN 45502-2-1:2003Aktīvās implantējamās medicīniskās ierīces - 2-1.daļa: Īpašas prasības bradiaritmijas ārstēšanai paredzētajām aktīvajām implantējamām medicīniskajām ierīcēm (ritma korektoriem) 
20267LVS EN 45502-2-2:2008Aktīvās implantējamās medicīniskās ierīces – 2-2. daļa: Īpašās prasības bradiaritmijas ārstēšanai paredzētām aktīvām implantējamām medicīniskajām ierīcēm (ieskaitot implantējamus defibrilatorus) 
20268LVS EN 45502-2-3:2010Aktīvās implantējamās medicīniskās ierīces. 2-3. daļa: Īpašās prasības kohleārajām (dzirdes) un smadzeņu stumbra dzirdes implantu sistēmām 
66618LVS EN ISO 14708-2:2022Ķirurģiskie implanti. Aktīvās implantējamās medicīniskās ierīces. 2.daļa: Elektrokardiostimulatori (ISO 14708-2:2019)Standarts spēkā
35881LVS EN ISO 14708-4:2022Ķirurģiskie implanti. Aktīvās implantējamās medicīniskās ierīces. 4.daļa: Implantējamās infūzijas sūkņu sistēmas (ISO 14708-4:2022) 
35882LVS EN ISO 14708-5:2022Ķirurģiskie implanti. Aktīvās implantējamās medicīniskās ierīces. 5.daļa: Asinsrites palīgierīces (ISO 14708-5:2020) 
66735LVS EN ISO 14708-6:2022Ķirurģiskie implanti. Aktīvās implantējamās medicīniskās ierīces. 6.daļa: Īpašās prasības aktīvām implantējamām medicīnas ierīcēm, kas paredzētas tahiaritmijas ārstēšanai (ieskaitot implantējamos defibrilatorus) (ISO/DIS 14708-6:2018) (Har)Aptauja slēgta
66736LVS EN ISO 14708-7:2022Ķirurģiskie implanti. Aktīvās implantējamās medicīniskās ierīces. 7.daļa: Īpašās prasības kohleārajām un smadzeņu stumbra dzirdes implantu sistēmām (ISO 14708-7:2019)Standarts spēkā
80865prEN ISO 14708-3 revChirurgische Implantate - Aktive implantierbare medizinische Geräte - Teil 3: Implantierbare NeurostimulatorenIzstrādē
Attēlo no 11. līdz 20. no pavisam 21 ieraksta(-iem).