Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
37208EN ISO 16256:2012Labormedizinische Untersuchungen und In-vitro-Diagnostika-Systeme - Referenzmethode zur Testung der In-vitro-Aktivität von antimikrobiellen Substanzen gegen Pilze, die Infektionskrankheiten verursachen (ISO 16256:2012)Atcelts
5073LVS EN 12286:2000In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Kvantitātes mērīšana bioloģiskajos paraugos - References mērījumu metožu pārskatsAtcelts
5114EN ISO 15189:2003Medizinische Laboratorien - Besondere Anforderungen an die Qualität und Kompetenz (ISO 15189:2003)Atcelts
5105LVS EN ISO 17511:2003In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Kvantitātes noteikšana bioloģiskajos paraugos - Kalibratoriem un kontroles materiāliem piešķirto vērtību metroloģiskā izsekojamībaAtcelts
41045CEN/TS 16835-2:2015Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für venöse Vollblutproben - Teil 2: Isolierte genomische DNSAtcelts
5099LVS EN 376:2003Ražotāja informācija par in vitro diagnostikas reaģentiem pašpārbaudēmAtcelts
41042LVS CEN/TS 16827-1:2015Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Formalīnā fiksēto un parafīnā iestrādāto (FFPE) audu pirmspārbaužu procedūru specifikācijas. 1.daļa: Izolēta RNSAtcelts
41041CEN/TS 16835-1:2015Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für venöse Vollblutproben - Teil 1: Isolierte zelluläre RNSAtcelts
65450CEN/TS 17390-1:2020Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für zirkulierende Tumorzellen (CTC) in venösen Vollblutproben - Teil 1: Isolierte RNAAtcelts
27620EN ISO 18113-5:2009In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 5. daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2009)Atcelts
Attēlo no 91. līdz 100. no pavisam 274 ieraksta(-iem).